ネオスチグミンブロミド

化学名:ネオスチグミンブロミド

CAS番号.114-80-7

英語名:Neostigmine bromide

CBNumberCB3677212

MFC12H19BrN2O2

MW303.2

MOL File114-80-7.mol

别名

ネオスチグミンブロミド

シントスチグミン【錠剤】

3-[[(ジメチルアミノ)カルボニル]オキシ]-N,N,N-トリメチルベンゼンアミニウム·ブロミド

ネオスチグミンブロミド物理性質

融点	175-177 °C(lit.)
比重(密度)	1.4344 (rough estimate)
屈折率	1.5410 (estimate)
貯蔵温度	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性	H₂O: 1 g/mL
外見	粉
色	白い
PH	5.2～6.2 (100g/l, 25℃)
水溶解度	1g/mL
Merck	14,6464
BCS Class	3
EPAの化学物質情報	Benzenaminium, 3-[[(dimethylamino)carbonyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, bromide (114-80-7)

安全性情報

主な危険性	T+,T
Rフレーズ	26/27/28-36/37/38-42/43-25
Sフレーズ	22-26-36/37/39-45-37/39-28A
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS 番号	BR3150000
国連危険物分類	6.1(a)
容器等級	II
HSコード	29239000
化審法	(9)-708, (9)-1092

危険有害性情報のコード(GHS)

ネオスチグミンブロミド価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCN390010	25mg	￥31800	ネオスチグミンブロミド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCN390010	1g	￥34900	ネオスチグミンブロミド	購入
東京化成工業 N0358	5g	￥9500	ネオスチグミンブロミド >99.0%(T)	購入
東京化成工業 N0358	25g	￥24700	ネオスチグミンブロミド >99.0%(T)	購入
Sigma-Aldrich Japan N0500000	n0500000	￥19400	臭化ネオスチグミン European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard	購入

ネオスチグミンブロミド化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色, 結晶性粉末～粉末
溶解性
水, エタノールに易溶、エーテルに不溶。水及びエタノールに溶けやすく、アセトンにほとんど溶けない。
解説
C12H19BrN2O2(303.19)．m-ヒドロキシ-N,N-ジメチルアニリンにホスゲンを作用させ，ついでジメチルアミンを縮合し，さらにN-四級化してつくる．"融点167 ℃．水，エタノールに可溶．機能減退を伴う消化器障害，筋無力症などの運動障害の治療薬として使用される．LD50 0.165 mg/kg(マウス，静注)，7449 mg/kg(ネコ，経口)．[CAS 114-80-7]
森北出版「化学辞典（第2版）
用途
コリンエステラーゼ阻害剤。
効能
副交感神経刺激薬, アセチルコリンエステラーゼ阻害薬
商品名
ワゴスチグミン (塩野義製薬)
化学的特性
Crystalline Solid
使用
Neostigmine bromide has been used as an acetyl cholinesterase (AChE) inhibitor:
- to control reaction specificity of acetylcholinesterase in coronal organ of Botryllus schlosseri.
- to study its effects on abnormal contraction of pyloric circular smooth muscle strips (PCSMS).
- to study its effects on depolarization of bag cell neurons.
一般的な説明
Neostigmine bromide, (m-hydroxyphenyl)trimethylammonium bromide dimethylcarbamateor the dimethylcarbamic ester of 3-hydroxyphenyltrimethylammoniumbromide (Prostigmin bromide), is usedas an antidote to nondepolarizing neuromuscular blockingdrugs and in the treatment of myasthenia gravis. It occurs asa bitter, odorless, white, crystalline powder. It is soluble inwater and alcohol. The crystals are much less hygroscopicthan those of neostigmine methylsulfate and thus may beused in tablets. Solutions are stable and may be sterilized byboiling. Aqueous solutions are neutral to litmus.
臨床応用
Use of physostigmine, as a prototype of an indirect-actingparasympathomimetic drug, facilitated the development ofstigmine, in which a trimethylamine group was placed para toa dimethylcarbamate group in benzene. Better inhibition ofcholinesterase was observed when these groups were placedmeta to each other as in neostigmine, a more active and usefulagent. Although physostigmine contains a methylcarbamatefunctional group, greater chemical stability towardhydrolysis was obtained with the dimethylcarbamyl group inneostigmine.
安全性プロファイル
Poison by ingestion, subcutaneous, intravenous, and intraperitoneal routes. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of Br-, NH3, and NOx. See also CARBAMATES and BROMIDES.
純化方法
Crystallise neostigmine bromide from EtOH/diethyl ether. Its solubility in H2O is ~50%. [Beilstein 13 III 939.] (It is cholinergic and highly TOXIC.) The starting material 3-dimethylcarbamoyl-N,N-dimethylaniline [59-99-4] has b 195o/20mm [Beilstein 13 III 936], and its picrate has m 138o (from EtOH).

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