4-[1-シクロヘキシル-4-(4-フルオロフェニル)-1H-イミダゾール-5-イル]-2-ピリミジンアミン・2塩酸塩

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

4-[1-シクロヘキシル-4-(4-フルオロフェニル)-1H-イミダゾール-5-イル]-2-ピリミジンアミン・2塩酸塩 価格

4-[1-シクロヘキシル-4-(4-フルオロフェニル)-1H-イミダゾール-5-イル]-2-ピリミジンアミン・2塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  The casein kinase 1 (CK1) family of kinases regulate diverse processes, particularly related to circadian rhythms and sensitivity to amphetamines. PF-670462 is a potent inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ (IC₅₀ = 7.7 and 14 nM, respectively). It less effectively inhibits a wide variety of related or common kinases. Through its effects on CK1, PF-670462 disrupts circadian rhythms in cells and animals. It also blocks the locomotor response to amphetamines in mice.

• 使用

  PF 670462 is a potent and selective casein kinase 1ε (CK1ε) and CK1δ inhibitor. PF 670462 has been shown to inhibit PER protein nuclear translocation causing phase shifts in circadian rhythms. PF 670462 attenuates methamphetamine-stimulated locomotion in vivo.

• 定義

  ChEBI: A hydrochloride salt resulting from the formal reaction of 3-[(3-chlorophenoxy)methyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine with 2 mol eq. of hydrogen chloride. It is a selectiv inhibitor of the delta- and epsilon-isoforms of casein kinase 1 (CK1delta and CK1epsilon).

4-[1-シクロヘキシル-4-(4-フルオロフェニル)-1H-イミダゾール-5-イル]-2-ピリミジンアミン・2塩酸塩 生産企業

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4-[1-シクロヘキシル-4-(4-フルオロフェニル)-1H-イミダゾール-5-イル]-2-ピリミジンアミン・2塩酸塩 スペクトルデータ(¹HNMR)

950912-80-8, 4-[1-シクロヘキシル-4-(4-フルオロフェニル)-1H-イミダゾール-5-イル]-2-ピリミジンアミン・2塩酸塩 キーワード