4-アクリロイルモルホリン化学構造式

4-アクリロイルモルホリン

化学名:4-アクリロイルモルホリン

CAS番号.5117-12-4

英語名:4-Acryloylmorpholine

CBNumberCB3229639

MFC7H11NO2

MW141.17

MOL File5117-12-4.mol

别名

4-アクリロイルモルホリン

4-プロペノイルモルホリン

N,N-(オキシビスエチレン)アクリルアミド

4-アクリロイルモルホリン物理性質

融点	−35 °C(lit.)
沸点	158°C 50mm
比重(密度)	1.122 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気圧	1.03-1.64Pa at 25-29.9℃
屈折率	n20/D 1.512(lit.)
闪点	>230 °F
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	Soluble in water
外見	液体
酸解離定数(Pka)	-1.08±0.20(Predicted)
色	無色～黄色
水溶解度	1000g/L at 20℃
Sensitive	Light Sensitive
BRN	119302
InChIKey	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0.46 at 20.5-21℃
CAS データベース	5117-12-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	N-acryloylmorpholine(5117-12-4)
EPAの化学物質情報	Morpholine, 4-(1-oxo-2-propenyl)- (5117-12-4)

安全性情報

主な危険性	Xn
Rフレーズ	22-41-43-48/22
Sフレーズ	23-26-36/37/39
WGK Germany	2
TSCA	Yes
HSコード	29349990
消防法	危-4-3-III
化審法	(5)-865

危険有害性情報のコード(GHS)

4-アクリロイルモルホリン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-2761	25g	￥10000	4-アクリロイルモルホリン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQC-2761	5g	￥10000	4-アクリロイルモルホリン	購入
東京化成工業 A0841	25mL	￥2300	4-アクリロイルモルホリン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 A0841	100mL	￥5300	4-アクリロイルモルホリン >98.0%(GC)	購入
Sigma-Aldrich Japan 448273	50ml	￥10600	4-アクリロイルモルホリン 97%, contains 1,000?ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor	購入

4-アクリロイルモルホリン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～黄色, 澄明の液体
溶解性
水、エタノール及びアセトンに極めて溶けやすい。
化学的特性
4-Acryloylmorpholine has a melting point of ?35 °C and is clear liquid at room temperature. At 25 °C, it has a density of 1.122 g/mL. It needs to be stored at 2-8°C.
使用
4-Acryloylmorpholine is used in adhesives, UV curable resins, industrial coatings, UV printing ink, oil recovery polymer, medicinal and commodity chemicals.
合成
A solution of 0.04 mol of the corresponding amine in 20 ml of anhydrous methylene chloride was slowly added at 0-5??C to 0.02 mol of acryloyl chloride in 20 ml of anhydrous methylene chloride. The mixture was stirred for 3 h at room temperature in an inert atmosphere, and the precipitate was filtered off and washed with methylene chloride (2 ?á 10 ml). The organic layer was washed in succession with 5 ml of water and 5 ml of a saturated solution of NaHCO3 and dried over Na2SO4, the solvent was removed under reduced pressure, and the residue was purified by column chromatography on silica gel using hexane-ethyl acetate (5 : 1 to 1 : 1) as eluent. 4-Acryloylmorpholine, Yield 1.78 g (63%). IR spectrum, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR spectrum, |?, ppm: 3.51-3.73 m (8H, NCH2CH2O), 5.72 d.d (1H, 3-Hcis, 3J = 10.6, 2J = 1.9 Hz), 6.29 d.d (1H, 3-Htrans, 3J = 16.7, 2J = 1.9 Hz), 6.57 d.d (1H, 2-H, J = 16.7, 10.6 Hz). 13C NMR spectrum, |?C, ppm: 41.74 and 45.66 (CH2N), 66.22 (CH2O), 126.64 (C2), 127.69 (C3), 164.92 (C1). Mass spectrum, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12), 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Fig. The synthetic method 2 of 4-Acryloylmorpholine

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4-アクリロイルモルホリン生産企業

4-アクリロイルモルホリンスペクトルデータ(¹HNMR、IR1、MS、Raman)

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