リムスルフロン

化学名:リムスルフロン

英語名:Rimsulfuron

CBNumberCB3221431

MFC14H17N5O7S2

MW431.44

别名

リムスルフロン標準品

リムスルフロン

CS_N-13180-100MG_リムスルフロン

リムスルフロン物理性質

融点	172-177°C
比重(密度)	1.4918 (rough estimate)
屈折率	1.6460 (estimate)
闪点	>200 °C
貯蔵温度	0-6°C
溶解性	DMSO（微量）、メタノール（微量、加温）
酸解離定数(Pka)	4.1(at 25℃)
色	ホワイト～ペールベージュ
BRN	7501778
InChIKey	MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	122931-48-0(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Rimsulfuron (122931-48-0)

安全性情報

RIDADR	UN3077(solid)
WGK Germany	1
RTECS 番号	UT7900000
有毒物質データの	122931-48-0(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in rats: >5000 mg/kg; dermally in rabbits: >2000 mg/kg (Palm)

危険有害性情報のコード(GHS)

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-837S-CN	1mL	￥14200	リムスルフロン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-837N	10mg	￥14200	リムスルフロン	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49826-05	100mg	￥25000	リムスルフロン標準品	購入
Sigma-Aldrich Japan 31658	100mg	￥20700	リムスルフロン PESTANAL?, analytical standard	購入
林純薬工業株式会社 99057178	100mg	￥28100	CS_N-13180-100MG_リムスルフロン	購入

外観
白色〜ほとんど白色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性
N ,N -ジメチルホルムアミドに溶け、水、エタノール及びアセトンにほとんど溶けない。
農薬用途
殺菌剤
使用
Rimsulfuron is used as a pesticide.
定義
ChEBI: A N-sulfonylurea that is N-carbamoyl-3-(ethylsulfonyl)pyridine-2-sulfonamide substituted by a 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl group at the amino nitrogen atom.
农业用途
Herbicide: For controlling broadleaf weeds. Registered for use in the U.S. and Canada. A U.S. EPA restricted Use Pesticide (RUP) for some formulations. Registered for use in some EU countries.
製品名
ACCENT®; BASIS® (rimsulfuron+thifensulfuron methyl); DPX-E9636®; DPX 79406® (nicosulfuron+rimsulfuron); Matrix® (nicosulfuron+rimsulfuron); SHADEOUT®; STEADFAST®, (nicosulfuron+rimsulfuron); TRANXIT®
代謝経路
The primary degradation pathway in most of the systems examined is the contraction or rearrangement and hydrolysis of the sulfonylurea linkage to yield two products that have N-pyridyl-N- pyrimidyl urea and N-pyridyl-N-pyrimidylamine moieties, and fragments of pyridine sulfonamide, 4,6- dimethoxy-2-pyrimidylurea, and 4,6-dimethoxy-2- amino-pyrimidine, respectively. In plants, demethylation and hydroxylation reactions follow the contraction or rearrangement to give N-3,4-dihydroxy- 5-methoxy-2-pyrimidyl-N(3-ethylsulfonyl-2- pyridyl)amine.