トリメチルシリルアセチレン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H225：引火性の高い液体および蒸気

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P233：容器を密閉しておくこと。

  P240：容器を接地すること/アースをとること。

  P241：防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/．．．機器を使 用すること。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

トリメチルシリルアセチレン 価格

MSDS Information

• Trimethylsilylacetylene

トリメチルシリルアセチレン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色～うすい黄色、液体

• 用途

  有機合成原料。

• 用途

  有機合成化学では、アリール基に縮合させた後、容易にトリメチルシリル基を除去することができるためアルキニル化アリールを合成するときによく用いられる。アリール基にTMSAをカップリングさせる反応にはヘイカップリングや薗頭カップリングがある。

• 用途

  ジチエノチオフェン誘導体の合成。

• 化学的特性

  CLEAR COLORLESS LIQUID

• 物理的性質

  bp 53 °C; d 0.695 g cm?3.

• 使用

  Trimethylsilylacetylene is a valuable reagent used in ethynylation by palladium(0)-catalyzed coupling/condensation with aryl and vinyl halides and triflates, or by nucleophilic attack of the corresponding acetylide on electrophilic centers; reacts with alkyl iodides, tin hydrides,6 and dichloroketene in a regioselective and stereoselective manner, participating in the following synthesis reactions: Ethynylations, Palladium(0)-Catalyzed Coupling Reactions,Reaction of Trimethylsilylacetylides with Electrophiles, Radical-Initiated and Transition Metal-Catalyzed Additions, Cycloaddition Reactions, Ethynylations, Cycloaddition Reactions, Further Transformations etc.

• 一般的な説明

  Laser-induced polymerization of gaseous ethynyltrimethylsilane was used for efficient chemical vapour deposition of polycarbosilane films. Ethynyltrimethylsilane acts as substrate for nickel-catalyzed cross-coupling with benzonitriles.

• 合成

  A solution of chlorotrimethylsilane (152 mL, 130 g, 1.197 mol) in dry THF (100 mL) is placed in the 1-L dropping funnel. It is added (20 min) to the cooled and stirred solution of ethynylmagnesium chloride at a rate sufficient to maintain a reaction temperature of about 15–20°C. Finally, the dropping funnel is replaced by an efficient double-surface condenser and calcium chloride drying tube, and the reaction mixture is heated under reflux for 1 hr. The reflux condenser is replaced by a distillation head, and a double-surface condenser is connected to a receiver flask, which is cooled in an ice bath. The reaction mixture is distilled under nitrogen with stirring until all the azeotrope of trimethylsilylacetylene and THF (700–800 mL, bp ca. 66°C) has been distilled. The distillate is washed with ice–water portions (10 × 500 mL) to remove the THF. Washing is continued until the organic layer stays constant in volume. Distillation of the organic layer under an atmosphere of nitrogen through a short Vigreux column gives trimethylsilylacetylene, bp 50–52°C/760mm, nD20 1.391.
  

• 純化方法

  Distil it through an efficient column. The IR has bands at max 2041 (CC) and 3289 (C-H) cm-1. [Kr.hnke & Goss Chem Ber 92 30 1959, Beilstein 4 IV 3937.]

トリメチルシリルアセチレン 上流と下流の製品情報

トリメチルシリルアセチレン 生産企業

Global(547)Suppliers

トリメチルシリルアセチレン スペクトルデータ(¹HNMR、FT-IR、IR、Raman)

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