トリイソプロピルシランチオール

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

トリイソプロピルシランチオール 価格

トリイソプロピルシランチオール 化学特性,用途語,生産方法

• 物理的性質

  bp 70–73 °C (2 mmHg); d 0.887 g cm?3.

• 使用

  Triisopropylsilanethiol is convenient synthetic equivalent of H2S for the synthesis of alkanethiols and unsymmetrical dialkyl sulfides; used as polarityreversal catalyst in radical reactions.
  1. Use as a Nucleophile: A Synthetic Equivalent of H2S. HSTIPS is prepared in quantitative yield (98%) from the reaction of LiSH (readily obtained by reacting H2S with n-BuLi in THF) with TIPSCl at ?78°C.
  2.Synthesis of 9-BBN-derived Alkyl and Aryl Boranes.
  3.Palladium-catalyzed Cross-coupling Reactions. The Pd⁰- catalyzed cross-coupling of vinyl and aryl halides with KSTIPS affords the corresponding silyl sulfides, which can be used either to prepare thiols or sulfides.
  4.Use as Ligand in Ziegler-Natta Polymerization of Ethylene in Solution. A medium pressure process for the polymerization of ethylene has been developed in the presence of a catalytic system involving a monocyclopentadienyl titanium species, containing TIPSthiolate as the heteroligand and two activable ligands (2Cl or 2Me), associated with an ionic activator such as triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate.
  5.Use in Radical Reactions. The radical reduction of alkyl halides by silanes is promoted by thiols. According to Roberts, the thiol acts as a polarity-reversal catalyst.6.

トリイソプロピルシランチオール 生産企業

Global(65)Suppliers

トリイソプロピルシランチオール スペクトルデータ(IR)

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