3-イソクロマノン化学構造式

3-イソクロマノン

化学名:3-イソクロマノン

CAS番号.4385-35-7

英語名:3-Isochromanone

CBNumberCB2372556

MFC9H8O2

MW148.16

MOL File4385-35-7.mol

别名

3-イソクロマノン

イソクロマン-3-オン

1,4-ジヒドロ-3H-2-ベンゾピラン-3-オン

3-イソクロマノン物理性質

融点	80-82 °C (lit.)
沸点	130 °C / 1mmHg
比重(密度)	1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	クロロホルム（微量、加熱、超音波処理）、メタノール（微量）
外見	個体
色	ホワイト～ペールベージュ
BRN	123692
InChI	InChI=1S/C9H8O2/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9/h1-4H,5-6H2
InChIKey	ILHLUZUMRJQEAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(=O)OCC2=CC=CC=C2C1
CAS データベース	4385-35-7(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-37/39
WGK Germany	3
HSコード	2932990090
化審法	(5)-6813

危険有害性情報のコード(GHS)

3-イソクロマノン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-1554	25g	￥10000	3-イソクロマノン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-1554	5g	￥10000	3-イソクロマノン	購入
東京化成工業 I0544	1g	￥1800	3-イソクロマノン >99.0%(GC)	購入
東京化成工業 I0544	5g	￥5400	3-イソクロマノン >99.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 20083-52	5g	￥3700	３‐イソクロマノン >95.0%(HLC)	購入

3-イソクロマノン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
化学的特性
Lamellae
使用
3-Isochromanone may be used as starting reagent in the synthesis of of BDPBI (7-bromo-1,4-dihydro-2-phenyl-4,4-bis(4-pyridinylmethyl)2H-isoquinolin-3-one dihydrochloride).
調製方法
3-Isochromanone is a well-known compound, and several methods for its preparation are described in the chemical literature. For example, it can be prepared by (i) the Baeyer-Villiger oxidation of 2-indanone using hydrogen peroxide in sulphuric acid and acetic anhydride or using 3-chloroperoxybenzoic acid combined with trifluoroacetic acid; (ii) from 2-methoxycarbonylmethylbenzoic acid by (a) treatment with ethyl chloroformate in triethylamine and (b) sodium borohydride; or (iii) from isochroman-3-ol and chromium trioxide. It is also known to prepare 3-isochromanone by the bromination of o-tolylacetic acid with N-bromosuccinimide followed by ring closure by boiling the 2-bromomethylphenylacetic acid so formed with potassium hydroxide in ethanol.
反応性
3-Isochromanone (ICM) is an aromatic lactone. ICM can be synthesised by cationic ring opening polymerisation to produce a polyphenylene containing carboxylic acid molecules in the side chain. the polymerisation of ICM proceeds through the formation of a benzyl cationic intermediate and its successive Friedel-Crafts reactions^[1].
一般的な説明
3-Isochromanone has been reported to be isolated from the fungus Nigrospora sp. PSU-F12. An improved Knoevenagel condensation of 3-isochromanone with aromatic aldehydes has been achieved by microwave irradiation on solid supports in the presence of various catalysts. Synthesis of 3-isochromanone via Beayer-Villiger rearrangement has been reported.

3-イソクロマノン上流と下流の製品情報

3-イソクロマノン生産企業

3-イソクロマノンスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、FT-IR、IR、MS、Raman)

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