デソゲストレル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P391：漏出物を回収すること。

  P405：施錠して保管すること。

デソゲストレル 価格

MSDS Information

• Desogestrel

デソゲストレル 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色粉末～結晶

• 効能

  避妊薬, プロゲステロン受容体作動薬

• 説明

  Desogestrel is a synthetic progestogen. It inhibits ovulation and prevents fertilization in rabbits and mice. Desogestrel inhibits rhodamine 123 efflux, a measure of P-glycoprotein activity, ex vivo in human lymphocytes and CD8⁺ T cells in a dose-dependent manner. Formulations containing desogestrel have been used as oral contraceptives and for the treatment of polycystic ovary syndrome.

• 化学的特性

  White Solid

• 使用

  A progestogen with low androgenic potency

• 一般的な説明

  Desogestrel, (17α)-13-ethyl-11-methylene-18,19-dinorpregn-4-en-20-yn-17-ol, is a 19-nortestosterone analog with good progestin activity. Likethe other progestins, it is orally active and used in combinationwith an estrogen in oral contraceptives. Desogestrel is aprodrug that must be oxidized to the 3-one in vivo to haveprogestational action. CYPs 2C9 and 2C19 have been implicatedin the initial hydroxylation of desogestrel at C3.

• 臨床応用

  Desogestrel also is a prodrug and is rapidly metabolized in the intestinal mucosa and on first pass through the liver to its active metabolite, etonogestrel (3-ketodesogestrel). Following oral administration, the relative bioavailability for desogestrel is approximately 84%. Desogestrel also exhibits high selectivity for the progesterone receptor and low and rogenic activity, and it does not diminish the beneficial effects of estrogen on the lipid profile.

デソゲストレル 上流と下流の製品情報

デソゲストレル 生産企業

Global(320)Suppliers

デソゲストレル スペクトルデータ(¹HNMR)

54024-22-5, デソゲストレル キーワード