5-アミノフルオレセイン

化学名:5-アミノフルオレセイン

CAS番号.51649-83-3

英語名:6-Aminofluorescein

CBNumberCB2300526

MFC20H13NO5

MW347.32

MOL File51649-83-3.mol

别名

5-アミノフルオレセイン

フルオレセインアミン異性体II

6-アミノ-3',6'-ジヒドロキシスピロ[イソベンゾフラン-1(3H),9'-[9H]キサンテン]-3-オン

5-アミノフルオレセイン物理性質

融点	285 °C (dec.)(lit.)
沸点	481.89°C (rough estimate)
比重(密度)	1.3724 (rough estimate)
屈折率	1.5180 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	メタノール: 可溶1mg/mL、透明、黄色から非常に濃い黄橙色
酸解離定数(Pka)	9.34±0.20(Predicted)
外見	個体
色	黄色からオレンジ
極大吸収波長 (λmax)	495 nm
BRN	51708
安定性：	光と湿気に敏感
InChI	InChI=1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-13-16(7-10)20(26-19(13)24)14-5-2-11(22)8-17(14)25-18-9-12(23)3-6-15(18)20/h1-9,22-23H,21H2
InChIKey	YOAWSYSKQHLFPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C12(C3=C(C=C(O)C=C3)OC3=C1C=CC(O)=C3)C1=C(C=CC(N)=C1)C(=O)O2
CAS データベース	51649-83-3(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36
WGK Germany	3
F	10-23
HSコード	29329990

危険有害性情報のコード(GHS)

5-アミノフルオレセイン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCF485325	250mg	￥41400		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-7989	250mg	￥25000	6-アミノフルオレセイン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-7989	1g	￥77500	6-アミノフルオレセイン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQD-7989	10g	￥526500		購入
東京化成工業 A0864	1g	￥20000	6-アミノフルオレセイン (アイソマーII) >95.0%(T)	購入

5-アミノフルオレセイン化学特性,用途語,生産方法

外観
うすい黄色～褐色粉末～結晶
説明
6-Aminofluorescein (6-AF) is a new fluorescence dye with bright colors and high fluorescence intensity. Its chemical structure history contains a nitrogen group and a fluorescent group. The presence of the fluorescent component enables 6-Aminofluorescein to emit a distinct fluorescent signal when excited, making it valuable for fluorescent labeling and imaging. It is widely used in biological science research, chemical analysis and fluorescence microscopy.
化学的特性
Yellow Solid
使用
Fluorescent labeling reagent for proteins. Glycosaminoglycuronans react with 6-aminofluorescein to yield fluorescent derivatives. Used in the fluorescent antibody technique for rapid identification of pathogens.
生物学の機能
6-Aminofluorescein has been demonstrated to be useful fluorescent labeling reagent for fullerene-based liposome nanostructures termed "buckysomes". 6-aminofluorescein dissolved in 0.1 N NaOH can be quantified from a maximum absorbance at 490 nm. Decarboxylated 6-aminofluorescein dissolved 6 N HCl (prepare by constant boiling at 110° C for 24 h) can be quantified from a maximum absorbance at 454 nm. Aldehyde groups are formed by oxidateive damage to proteins, which can be detected by conjugation to decarboxylated 6-aminofluorescein. 6-Aminofluorescein has been used to determine its ability to potentiate the antiviral activity of poly r (A-U).
参考文献
[1] BHARATE G Y, QIN H, FANG J. Poly(Styrene-Co-Maleic Acid)-Conjugated 6-Aminofluorescein and Rhodamine Micelle as Macromolecular Fluorescent Probes for Micro-Tumors Detection and Imaging[J]. Journal of Personalized Medicine, 2022, 12. DOI:10.3390/jpm12101650.
[2] Müller, Werner EG, and Heinz Christoph Schr?der, eds. Biological Response Modifiers—Interferons, Double-Stranded RNA and 2′, 5′-Oligoadenylates. Vol. 14. Springer Science & Business Media, 2012.

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