りん酸7-クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルジメチル

化学名:りん酸7-クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルジメチル

CAS番号.23560-59-0

英語名:HEPTENOPHOS

CBNumberCB2299198

MFC9H12ClO4P

MW250.62

MOL File23560-59-0.mol

别名

りん酸7-クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルジメチル

ヘプテノホス

ヘプテノホス標準品

りん酸7-クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルジメチル物理性質

融点	25°C
沸点	bp0.001 94-95°
比重(密度)	d420 1.294
蒸気圧	6.5 x 10^-2 Pa (15 °C)
闪点	2 °C
貯蔵温度	APPROX 4°C
水溶解度	2200 mg l^-1 (20 °C)
外見	液体
EPAの化学物質情報	Heptenophos (23560-59-0)

安全性情報

主な危険性	T,N,Xn,F
Rフレーズ	25-50/53-52/53-36-20/21/22-11
Sフレーズ	23-28-37-45-60-61-36/37-26
RIDADR	3018
WGK Germany	3
RTECS 番号	TB8545000
国連危険物分類	6.1(b)
容器等級	III
HSコード	29199000
有毒物質データの	23560-59-0(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in rats: 96-117 mg/kg (Hewson)

危険有害性情報のコード(GHS)

りん酸7-クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルジメチル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0108-0982	100mg	￥24000	ヘプテノホス標準品 96.0+% (qNMR)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-547S	1mL	￥18700	ヘプテノホス	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSP-547N	10mg	￥18700	ヘプテノホス標準品	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49827-53	100mg	￥29000	ヘプテノホス標準品	購入
Sigma-Aldrich Japan 41373	25mg	￥19100	analytical standard	購入

りん酸7-クロロビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2,6-ジエン-6-イルジメチル化学特性,用途語,生産方法

溶解性
エタノール及びアセトンに溶け、水にほとんど溶けない。
使用上の注意
アルゴン封入
説明
Heptenophos is a light brown liquid or crystalline mass. It is soluble in water (2.2 g/L at 20 ?C) and miscible with most organic solvents, except aliphatic hydrocarbons. Log Kow = 2.32. Heptenophos is hydrolyzed in acidic and alkaline media.
化学的特性
Pale amber liquid; miscible in most organic solvents; soluble in xylene, acetone, and methanol.
使用
Heptenophos is used to control sucking pests (primarily aphids) in a wide range of crops. It is also used as an ectoparasiticide to control ticks, lice, mites and fleas in farm animals and pets.
定義
A nonpersistent contact and systematic phosphate insecticide.
危険性
Poison; moderately toxic.
代謝経路
Metabolism of heptenophos in soils is by hydrolysis to 7-chloro-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one, further transformations of which involve microbially-mediated Baeyer-Villiger oxidations of the cyclobutanone moiety, ring opening of the resultant lactones, dechlorination and dehydrochlorination followed by ultimate mineralisation to CO2 and conversion to unextractable soil-bound residues. In rats, 7-chlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one is further transformed to give the Favorskiirearranged product bicyclo[3.l.0]hex-2-en-6-exo-carboxylic acid as a urinary metabolite.
代謝
In rats 90% of heptenophos is excreted in the urine and 6% in the feces as water-soluble metabolites within 6 days after oral administration. In plant (lettuce), it is completely transformed to watersoluble metabolites without accumulation within 4 d. In soil, it is rapidly degraded bymicroorganisms, DT₅₀ (20 ?C) being less than 4 h.

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