(2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P330：口をすすぐこと。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

(2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド 価格

(2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  CP 91,149 is an inhibitor of human liver glycogen phosphorylase a (LGPa), muscle glycogen phosphorylase a (MGPa), and MGPb (IC₅₀s = 0.13, 0.2, and 0.3 μM, respectively, in the presence of glucose). CP 91,149 is 5- to 10-fold less potent in the absence of glucose. In vitro, it inhibits glucagon-stimulated glycogenolysis in primary human hepatocytes (IC₅₀ = 2.1 μM) and increases glycogen synthesis in rat hepatocytes at a concentration of 2.5 μM in the presence of 5 mM glucose. CP 91,149 inhibits brain GP (IC₅₀ = 0.5 μM) and, at a concentration of 30 μM, inhibits glycogen accumulation and proliferation of A549 non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cells that express endogenous brain GP. In vivo, CP 91,149 (25 mg/kg, p.o.) lowers the plasma glucose level in diabetic ob/ob mice within 3 hours of administration without producing hypoglycemia, but has no effect on normoglycemic, non-diabetic mice.

• 化学的特性

  White Solid

• 使用

  Inhibition of glycogen phosphorylase (GP) by CP-91,149 induces growth inhibition correlating with brain GP expression. Antitumor agent.

(2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド 生産企業

Global(100)Suppliers

(2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド スペクトルデータ(¹HNMR)

186392-40-5, (2R,3S)-3-[(5-クロロ-1H-インドール-2-イル)ホルムアミド]-2-ヒドロキシ-N,N-ジメチル-4-フェニルブタンアミド キーワード