N-ブロモこはく酸イミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H272：火災助長のおそれ；酸化性物質

  H290：金属腐食のおそれ

  H315：皮膚刺激

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H319：強い眼刺激

  H341：遺伝性疾患のおそれの疑い

  H400：水生生物に強い毒性

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

N-ブロモこはく酸イミド 価格

MSDS Information

• Succinbromimide

N-ブロモこはく酸イミド 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～わずかにうすい黄色, 結晶性粉末

• 溶解性

  水, エタノールに微溶。アセトンに可溶。水及びエタノール(99.5)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに溶けにくい。

• 解説

  N-ブロモスクシンイミド，融点173～175 ℃(わずかに分解)．密度2.098 g cm－3．水，エーテルに難溶，酢酸，アセトンに易溶．眼，皮膚，粘膜を強く刺激する．アリル位，ベンジル位の臭素化，α-ヒドロキシ酸やα-アミノ酸からの脱炭酸を伴って相当するアルデヒドまたはケトンが生成する酸化，アセタールからエステルへの変換など，広く臭素化剤，酸化剤として用いられる．

  森北出版「化学辞典（第2版）
  

• 用途

  臭素化剤

• 用途

  有機合成(和光試薬時報Vol.64 No.2,p.26(1996))。

• 用途

  N-ブロモスクシンイミド（NBS、英：N-Bromosuccinimide）は有機化学においてラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質である。NBSは臭素源として重宝される。アセトン、THF、DMF、DMSO、アセトニトリルに可溶であり、水や酢酸に溶けにくい。ジエチルエーテル、ヘキサン、四塩化炭素には不溶である。

• 製法

  N-ブロモスクシンイミド略称NBS．1-ブロモコハク酸イミドともいう．スクシンイミドに臭素と水酸化ナトリウムとを作用させてつくる．

• 化学的特性

  white to light yellow crystalline powder

• 使用

  N-Bromosuccinimide is a brominated succinimide used as a chemical reagent in radical substitution and electrophilic addition reactions in organic synthesis. In bromination of olefins; in oxidation of alcohols to aldehydes and ketones and of aldehydes to acid bromides.

• 定義

  ChEBI: N-bromosuccinimide is a five-membered cyclic dicarboximide compound having a bromo substituent on the nitrogen atom. It has a role as a reagent. It is a dicarboximide, a pyrrolidinone and an organobromine compound. It is functionally related to a succinimide.

• 製造方法

  N-Bromosuccinimide is prepared by addition of bromine to a cold aqueous solution of succinimide or by reaction of succinimide with NaBrO2 in the presence of HBr.
  
  1.62mol (160g) succinimide is dissolved in a mixture of 1.60mol (64g) NaOH, 300g crushed ice and 400ml water. Cool the mixture in an ice bath, and add 85ml (1.65 mol, 264g) Br2 at once while stirring violently. Stir for two more minutes, then filter the precipitated product and wash with ice water. Dry in a desiccator. Yield 75-81%.
  Don't clean up NBS too much, the stinky yellow stuff still containing a bit of Br2 works best. N-Bromosuccinimide is a brominating agent that replaces hydrogen atoms in benzylic or allylic positions. It is used in the oxidation of secondary alcohols to ketones and in controlled low-energy brominations.

• 安全性プロファイル

  Poison by intraperitoneal route. An irritating poison to skin, eyes, and mucous membranes. Reacts explosively with adme, dtallyl sulfide, and hydrazine hydrate. Explosive reaction with propiononitrile after heating to 105℃ for 24 hours. Violent reaction with dtbenzoyl peroxide + 4-tok acid. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Brand NOx. See also BROMIDES and NITROGEN MONOXIDE.

• 合成方法

  スクシンイミドに臭素と水酸化ナトリウムを作用させて合成する

• 純化方法

  N-Bromosuccinimide (30g) is purified by dissolving rapidly in 300mL of boiling water and filtering through a fluted filter paper into a flask immersed in an ice bath, and left for 2hours. The crystals are filtered off, washed thoroughly with ca 100mL of ice-cold water and drained on a Büchner funnel before drying under vacuun over P2O5 or CaCl2 [Dauben & McCoy J Am Chem Soc 81 4863 1959]. This brominating agent has also been crystallised from acetic acid or water (10 parts), washed in water and dried in vacuo [Wilcox et al. J Am Chem Soc 108 7693 1986, Shell et al. J Am Chem Soc 108 121 1986, Phillips & Cohen J Am Chem Soc 108 2013 1986, Beilstein 21/9 V 543.]

N-ブロモこはく酸イミド 上流と下流の製品情報

N-ブロモこはく酸イミド 生産企業

Global(957)Suppliers

N-ブロモこはく酸イミド スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

128-08-5, N-ブロモこはく酸イミド キーワード