ChemicalBook 製品カタログ API 抗生物質セファロスポリン 7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウム

7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウム化学構造式

7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウム

化学名:7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウム

CAS番号.376653-43-9

英語名:Ceftobiprole medocaril

CBNumberCB21856033

MFC26H26N8O11S2

MW690.66

MOL File376653-43-9.mol

别名

(6R)-7-[3-(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)-3-(ヒドロキシイミノ)-2-オキソプロピル]-3-{[(3'R)-1'-{[(5-メチル-2-オキソ-1,3-ジオキソラン-4-イル)メトキシ]カルボニル}-2-オキソ-[1,3'-ビピロリジン]-3-イリデン]メチル}-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸

3-[1-[(3R)-1-[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソラン-4-イル)メトキシカルボニル]-3-ピロリジニル]-2-オキソ-3-ピロリジニリデンメチル]-7-[2-オキソ-3-[5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル]-3-(ヒドロキシイミノ)プロピル]セファム-3-エン-4-カルボン酸

比重(密度)	1.95
酸解離定数(Pka)	2.46±0.50(Predicted)

7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウム化学特性,用途語,生産方法

説明
Ceftobiprole medocaril is a new injectable cephalosporin antibiotic with broad-spectrum activity against a wide range of difficult-to-treat Gram-positive and Gram-negative hospital- and community-acquired infections including MRSA. It was launched in Canada for the treatment of cSSSI, including diabetic foot infection. Ceftobiprole medocaril is a water-soluble pro-drug of ceftobiprole, which is a pyrrolidinone-3-ylidenemethyl cephem with a 3-pyrrolidinyl side chain. The pro-drug is derived by the attachment of a carbamoyl ester group on the pyrrolidine nitrogen of ceftobiprole. Like all beta-lactam antibiotics, ceftobiprole produces its bactericidal effects by inhibiting cell wall synthesis through the prevention of the cross-linking of peptides on the mucosaccharide chains that make up the cell wall. This is accomplished by binding to and inhibiting the penicillin-binding proteins (PBPs). As a result, bacterial cell walls are weakened and susceptible to osmotic pressure and cell lysis. The broad-spectrum activity of ceftobiprole is due to the inhibition of PBPs in both Gram-positive and Gram-negative bacteria. In addition, ceftobiprole inhibits PBP2x in penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae as well as PBP3 and other PBPs in certain Gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa.Among Gram-positive pathogens, it has excellent activity against coagulase-negative staphylococci (both methicillin-susceptible and methicillin-resistant strains), S. pneumoniae (including penicillinresistant strains) and other streptococcal species, and Enterococcus faecalis (MIC90 4 mg/mL).Ceftobiprole is also active in vitro against a broad range of aerobic Gram-negative bacilli, including P. aeruginosa, against which its activity is similar to that of cefepime.
使用
Broad spectrum antibiotic.

7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウム生産企業

376653-43-9, 7β-[[(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イル)(ヒドロキシイミノ)アセチル]アミノ]-3-[[1-[1-[[(2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキソール-4-イル)メトキシ]カルボニル]ピロリジン-3α-イル]-2-オキソピロリジン-3-イリデン]メチル]セファム-3-エン-4-カルボン酸ナトリウムキーワード

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