4,4'-ジクロロベンゾフェノン

化学名:4,4'-ジクロロベンゾフェノン

CAS番号.90-98-2

英語名:4,4'-Dichlorobenzophenone

CBNumberCB2120403

MFC13H8Cl2O

MW251.11

MOL File90-98-2.mol

别名

4,4'-ジクロロベンゾフェノン

ビス(4-クロロフェニル)メタノン

DBP【分解生成物】

4,4'-ジクロロベンゾフェノン物理性質

融点	144-146 °C (lit.)
沸点	353 °C (lit.)
比重(密度)	1,45 g/cm³
屈折率	1.5555 (estimate)
闪点	352-354°C
貯蔵温度	Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	熱アセトンに可溶。
外見	powder to crystal
色	White to Light yellow
BRN	643345
安定性：	安定。強力な酸化剤とは相容れない。
CAS データベース	90-98-2(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	p-Dichlorobenzophenone(90-98-2)
EPAの化学物質情報	Methanone, bis(4-chlorophenyl)- (90-98-2)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	22-24/25-36-26
WGK Germany	3
RTECS 番号	DJ0525000
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HSコード	29147000
化審法	(4)-128

危険有害性情報のコード(GHS)

4,4'-ジクロロベンゾフェノン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
東京化成工業 D1621	25g	￥3400	4,4'-ジクロロベンゾフェノン >99.0%(GC)	購入
東京化成工業 D1621	100g	￥11100	4,4'-ジクロロベンゾフェノン >99.0%(GC)	購入
東京化成工業 D1621	500g	￥38100	4,4'-ジクロロベンゾフェノン >99.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49831-57	250mg	￥39000	４，４′‐ジクロロベンゾフェノン標準品	購入
関東化学株式会社(KANTO) 11173-40	10g	￥6900	４，４′‐ジクロロベンゾフェノン >98.0%(GC)	購入

4,4'-ジクロロベンゾフェノン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色, 結晶～粉末
溶解性
アセトンに溶ける。
化学的特性
faintly yellow crystalline powder
使用
4,4'-Dichlorobenzophenone is used as pharmaceutical intermediates. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and dyestuffs. Bisaminonitrile was polymerized with 4,4'-dichlorobenzophenone using NaH as base.
製造方法
4,4'-Dichlorobenzophenone is prepared by the acylation of chlorobenzene with 4-chlorobenzoyl chloride. The conversion is typically conducted in the presence of an aluminium chloride catalyst in a petroleum ether solvent.
ClC6H5C(O)Cl + C6H5Cl → (ClC6H4)2CO + HCl
主な応用
4,4'-Dichlorobenzophenone can be used to synthesize polyether-polyketones, as well as reduce polymer costs. Furthermore, it is a metabolic product resulting from the degredation of DDT.
一般的な説明
4,4′-Dichlorobenzophenone (DBP) is a metabolite obtained when one strain of ectomycorrhizal fungi, Xerocomus chrysenteron, degrades 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophe-nyl) ethane (DDT).
純化方法
Recrystallise it from EtOH [Wagner et al. J Am Chem Soc 108 7727 1986]. The semicarbazone has m 192-193o (from H2O). [Beilstein 7 H 420, 7 I 228, 7 II 359, 7 III 2076, 7 IV 1376.]
参考文献
[1] C. VENKATESAN. Liquid Phase Selective Benzoylation of Chlorobenzene to 4,4′-Dichlorobenzophenone over Zeolite H-Beta[J]. Catalysis Letters, 2001, 75 1-2: 119-123. DOI:10.1023/A:1016771719956.
[2] K. YONEYAMA F. M. Reductive metabolism of heptachlor, parathion, 4,4′-dichlorobenzophenone, and carbophenothion by rat liver systems[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology, 1981, 15 3: Pages 213-221. DOI:10.1016/0048-3575(81)90003-1.
[3] YI HUANG Jie W. Degradation and mineralization of DDT by the ectomycorrhizal fungi, Xerocomus chrysenteron[J]. Chemosphere, 2013, 92 7: Pages 760-764. DOI:10.1016/j.chemosphere.2013.04.002.
[4] HONGXIN ZHOU. Synthesis and characterization of phthalazinone‐based poly(aryl ether ketone) derived from 4,4′‐dichlorobenzophenone[J]. Polymers for Advanced Technologies, 2012, 23 1: 742-747. DOI:10.1002/PAT.1950.

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