5-メチルイソオキサゾール-3-オール

化学名:5-メチルイソオキサゾール-3-オール

CAS番号.10004-44-1

英語名:Hymexazol

CBNumberCB1754230

MFC4H5NO2

MW99.09

MOL File10004-44-1.mol

别名

5-メチルイソオキサゾール-3-オール

タチガレン

ブトシド

5-メチルイソオキサゾール-3-オール物理性質

融点	80°C
沸点	185.54°C (rough estimate)
比重(密度)	1.2992 (rough estimate)
蒸気圧	0.182 Pa (25 °C)
屈折率	1.4170 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	アルコール、アセトン、THF、クロロホルムに可溶
外見	粉
酸解離定数(Pka)	5.91 (weak acid)
水溶解度	65,100 mg l^-1 (20 °C)
色	白からオレンジ
Sensitive	Light Sensitive
Merck	14,4856
InChIKey	KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース	10004-44-1(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	Hymexazol (10004-44-1)

安全性情報

主な危険性	Xn,Xi
Rフレーズ	22-41-52/53
Sフレーズ	26-39-61
WGK Germany	3
RTECS 番号	NY2932000
HSコード	29349990
毒性	LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 2148, 1968, 4678, 3909 orally; 1297, 1167, 1924, 1884 s.c.; 445, 514, >1000, >1000 i.v.; in rats, rabbits (mg/kg): >10000, >2000 dermally (Nakamura, 1978)

危険有害性情報のコード(GHS)

5-メチルイソオキサゾール-3-オール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0108-0686	100mg	￥15000	ヒドロキシイソキサゾール標準品	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR2998	5g	￥6200	5-メチルイソキサゾール-3(2H)-オン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR2998	25g	￥20600	5-メチルイソキサゾール-3(2H)-オン	購入
東京化成工業 H1348	5g	￥7000	3-ヒドロキシ-5-メチルイソオキサゾール >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 H1348	25g	￥21200	3-ヒドロキシ-5-メチルイソオキサゾール >98.0%(GC)	購入

5-メチルイソオキサゾール-3-オール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色〜わずかにうすい黄色, 結晶〜結晶性粉末
溶解性
水85, アセトン, メタノール, エタノール, イソプロパノール, メチルイソブチルケトン,テトラヒドロフラン, ジオキサン, ジメチルホルムアミド, エチレングリコール,クロロホルム＞500, 酢酸エチル425, ジエチルエーテル, ベンゼン, キシレン, トリクロロエチレン10。アセトンに溶ける。
用途
ヒドロキシイソキサゾール試験用標準品。
農薬用途
殺菌剤
使用上の注意
アルゴン封入
化学的特性
White Solid
使用
Hymexazol is used to control soil-borne diseases caused by Fusarium, Aphanomyces, Pythium, Corficium and Typhula spp. in rice, sugar beet, fodder beet, vegetables, cucurbits, ornamentals, carnations and forest tree seedlings. It is also used as a seed dressing and stimulates some plant growth.
定義
ChEBI: A member of the class of isoxazoles carrying hydroxy and methyl substituents at positions 3 and 5 respectively. It is used worldwide as a systemic soil and seed fungicide for the control of diseases caused by Fusarium, Aphanomyces Pythium, and Corticium spp. in rice, sugarbeet, fodderbeet, vegetables, cucurbits, and ornamentals.
作用机制
DNA/RNA合成阻害剤であると考えられている
代謝経路
Degradation of hymexazol in soil gave acetoacetamide and the product of rearrangement, 5-methyl-2(³H)-oxazolone.H owever, in plants the fungicide was principally converted into its O- and N-glucoside conjugates in the roots and shoots. The two main metabolites of hymexazol found in the urine of rats were the O-glucuronide and sulfate conjugates.

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