グアヤコールグリセロールエーテル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

グアヤコールグリセロールエーテル 価格

グアヤコールグリセロールエーテル 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  本品は白色の結晶又は結晶性の粉末である．
  本品はエタノール(95)に溶けやすく，水にやや溶けにくい．
  本品のエタノール(95)溶液(1→20)は旋光性を示さない．

• 効能

  鎮咳去痰薬

• 商品名

  フストジル (京都薬品工業)

• 確認試験

  (１) 本品の水溶液(1→50000)につき，紫外可視吸光度測 定法〈2.24〉により吸収スペクトルを測定し，本品のスペク トルと本品の参照スペクトル又はグアイフェネシン標準品に ついて同様に操作して得られたスペクトルを比較するとき， 両者のスペクトルは同一波長のところに同様の強度の吸収を 認める．
  (２) 本品を乾燥し，赤外吸収スペクトル測定法〈2.25〉の 臭化カリウム錠剤法により試験を行い，本品のスペクトルと 本品の参照スペクトル又は乾燥したグアイフェネシン標準品 のスペクトルを比較するとき，両者のスペクトルは同一波数のところに同様の強度の吸収を認める．

• 定量法

  本品及びグアイフェネシン標準品を乾燥し，その約 60mgずつを精密に量り，それぞれを水に溶かし，正確に 100mLとする．これらの液5mLずつを正確に量り，それぞ れに水を加えて正確に100mLとし，試料溶液及び標準溶液 とする．これらの液につき，紫外可視吸光度測定法 により試験を行う．試料溶液及び標準溶液から得られたそれ ぞれの液の波長273nmにおける吸光度AT及びASを測定する．
  

• 純度試験

  (１) 溶状 本品0.20gを水10mLに溶かすとき，液は無色 澄明である．
  (２) 塩化物〈1.03〉 本品0.7gに水25mLを加え，加温して 溶かし，冷後，希硝酸6mL及び水を加えて50mLとする．こ れを検液とし，試験を行う．比較液には0.01mol/L塩酸 0.40mLを加える(0.020％以下)．
  (３) 重金属〈1.07〉 本品2.0gに水25mLを加え，加温して 溶かし，冷後，希酢酸2mL及び水を加えて50mLとする．こ れを検液とし，試験を行う．比較液には鉛標準液2.0mLを加 える(10ppm以下)．
  (４) ヒ素〈1.11〉 本品1.0gをとり，第3法により，検液を 調製し，試験を行う(2ppm以下)．
  (５) 遊離グアヤコール 本品1.0gをとり，水25mLを正確 に加え，加温して溶かし，冷後，試料溶液とする．別にグア ヤコール0.100gをとり，水に溶かし，正確に1000mLとする． この液3mLを正確に量り，水22mLを正確に加え，標準溶液 とする．試料溶液及び標準溶液にヘキサシアノ鉄(Ⅲ)酸カリ ウム試液1.0mL 及び4－ アミノアンチピリン溶液(1 → 200)5.0mLずつを加え，正確に5秒間振り混ぜる．直ちに炭 酸水素ナトリウム溶液(1→1200)を加えて正確に100mLとす る．これらの液につき，4－アミノアンチピリン溶液を加え たときから正確に15分後に，水25mLを用いて同様に操作し て得た液を対照とし，紫外可視吸光度測定法〈2.24〉により 試験を行うとき，波長500nmにおける試料溶液から得た液 の吸光度は，標準溶液から得た液の吸光度より大きくない．
  (６) 類縁物質 本品1.0gをエタノール(95)100mLに溶かし， 試料溶液とする．この液1mLを正確に量り，水を加えて正 確に200mLとし，標準溶液とする．これらの液につき，薄 層クロマトグラフィー〈2.03〉により試験を行う．試料溶液 及び標準溶液10μLずつを薄層クロマトグラフィー用シリカ ゲルを用いて調製した薄層板にスポットする．次にジエチル エーテル／エタノール(95)／アンモニア水(28)混液(40： 10：1)を展開溶媒として約10cm展開した後，薄層板を風乾 する．これに噴霧用4－ジメチルアミノベンズアルデヒド試 液を均等に噴霧した後，110℃で10分間加熱するとき，試料 溶液から得た主スポット以外のスポットは，標準溶液から得 たスポットより濃くない．

• 貯法

  容器 気密容器．

• 乾燥減量

  0.5％以下(1g，減圧，60℃，3時間)．

• 強熱残分

  0.1％以下(1g)．

• 説明

  Guaifenesin is an oral expectorant drug. The expectorant action of guaifenesin is mediated by stimulation of the gastrointestinal tract. It is a common ingredient in prescription and over-the-counter medications used to treat cough due to colds and minor upper respiratory infections. Additionally, Guaifenesin is also a centrally-acting muscle relaxant and is used routinely in combination with analgesics and sedatives in large-animal veterinary surgery.

• 化学的特性

  This substance is a white crystalline powder with a melting point of 78.5-79°C and a boiling point of 215°C (2.53kPa). It is soluble in 20ml of water and ethanol, chloroform, glycerin, and dimethylformamide. It is easily soluble in benzene but insoluble in petroleum ether. It has a slightly bitter taste and a slightly particular odor.

• 使用

  Guaifenesin is a muscle relaxant with expectorant properties often used as an expectorant to facilitate the removal of phlegm from the airways in acute respiratory tract infections. Guaifenesin comes in tablet and capsule form, as syrup, as dissolving granules, and recently as an extended-release (longacting) tablet. The tablets, capsules, dissolving granules, and syrup are usually taken with or without food every 4 h as needed. The extended-release tablet is usually taken with or without food every 12 h.

• 一般的な説明

  Guaifenesin is an expectorant, widely used in the treatment of cough. Its mode of action involves the alleviating of cough discomfort by increasing sputum volume and decreasing its viscosity, thus resulting in effective cough.
  Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

• 作用機序

  Guaiphenesin facilitates secretion from bronchial mucous membranes, thus relieving a cough in colds, bronchitis, and bronchial asthma.

• 環境運命予測

  Guaifenesin’s production and use as veterinary and human medicines may result in its release to the environment through various waste streams.
  If released to air, an estimated vapor pressure of 1.5× 10–6 mm Hg at 25 ℃ indicates that guaifenesin will exist in both the vapor and particulate phase.
  Based upon an estimated Henry’s law constant of 4.4 × 10^-11 atm-m³ mol^-1, volatilization from moist soil surfaces or from water surfaces are not expected to be important fate processes for guaifenesin.
  Guaifenesin is expected to have high mobility in soil based upon an organic carbon–water partition coefficient (Koc) of 140, which indicates that it will have more solubility in water and is less likely to adsorb onto organic matter in soil and plants.

• 参考文献

  [1] Peter V. Dicpinigaitis and Yvonne E. Gayle, Effect of Guaifenesin on Cough Reflex Sensitivity, 2003, vol. 124, 2178-2181 DOI:10.1378/CHEST.124.6.2178
  [2] Leonid Kagan, Eran Lavy and Ammon Hoffmann, Effect of mode of administration on guaifenesin pharmacokinetics and expectorant action in the rat model, Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 2009, vol. 22, 260-265 DOI:10.1016/j.pupt.2008.12.020
  [3] Sittig's Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia
  [4] Synthesis of Essential Drugs (2006, Elsevier)
  [5] Plumb's Veterinary Drug Handbook
  [6] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Guaifenesin

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