4-tert-ブチルピロカテコール

化学名:4-tert-ブチルピロカテコール

CAS番号.98-29-3

英語名:4-tert-Butylcatechol

CBNumberCB1390571

MFC10H14O2

MW166.22

MOL File98-29-3.mol

别名

4-tert-ブチルピロカテコール

４－ｔ－ブルピロカテコール

4-t-ブチルカテコ-ル

4-tert-ブチルピロカテコール物理性質

融点	52-55 °C(lit.)
沸点	285 °C(lit.)
かさ密度	650-700kg/m3
比重(密度)	1.049
蒸気圧	<1 hPa (25 °C)
屈折率	n20/D 1.508
闪点	>230 °F
貯蔵温度	Store below +30°C.
溶解性	メタノール：可溶1g/10mL、透明、無色～微黄色
酸解離定数(Pka)	9.92±0.10(Predicted)
外見	powder to lump
色	White to Light yellow to Light red
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中10.00％。フェノール系
水溶解度	0.2g/100mL(25℃)
Sensitive	Hygroscopic
BRN	2043335
暴露限界値	ACGIH: TWA 5 ppm (Skin) NIOSH: TWA 5 ppm(20 mg/m3)
InChI	1S/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3
InChIKey	XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)(C)c1ccc(O)c(O)c1
LogP	1.98 at 25℃
CAS データベース	98-29-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	1,2-Benzenediol, 4-(1,1-dimethylethyl)-(98-29-3)
EPAの化学物質情報	p-tert-Butylcatechol (98-29-3)

安全性情報

主な危険性	C,N,T
Rフレーズ	22-34-43-21-51/53-21/22-39/23/24/25-20/21/22-10-50/53
Sフレーズ	26-36/37/39-45-61-24-60
RIDADR	UN 2923 8/PG 3
WGK Germany	2
RTECS 番号	UX1400000
自然発火温度	160 °C
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	8
容器等級	III
HSコード	29072900
ストレージクラス	8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Dermal Acute Tox. 4 Oral Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Eye Dam. 1 Skin Corr. 1B Skin Sens. 1
毒性	LD50 orally in Rabbit: 815 mg/kg LD50 dermal Rat 1331 mg/kg
化審法	(3)-548

危険有害性情報のコード(GHS)

4-tert-ブチルピロカテコール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0102-1085	25g	￥2200	4-t-ブチルピロカテコール 98.0+% (Capillary GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0102-1085	500g	￥6700	4-t-ブチルピロカテコール 98.0+% (Capillary GC)	購入
東京化成工業 B0739	25g	￥1800	4-tert-ブチルピロカテコール >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 B0739	500g	￥6900	4-tert-ブチルピロカテコール >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 04389-31	25g	￥2600	４‐ｔｅｒｔ‐ブチルピロカテコール >97.0%(GC)	購入

MSDS Information

4-tert-ブチルピロカテコール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～うすい褐色, 結晶～粉末又は柱状
溶解性
水に難溶。エタノール, アセトンに易溶。エタノール及びアセトンに溶けやすく、水に極めて溶けにくい。
用途
酸化防止剤、安定剤、モノマーの重合防止剤。
用途
重合抑制剤,酸化防止剤 (NITE CHRIP)
使用上の注意
不活性ガス封入
説明
Para-tertiary butyl catechol is specially prepared by reacting the impure catechol fraction with tertiary butyl alcohol. Used for its various properties (inhibition of polymerization and as an antioxidizing agent) in the manufacture of rubber, plastics and paints, in the preparation of petrolatum products, and as an antioxidant in oils, it may induce vitiligo.
主な応用
Polymerization inhibitor for styrene-butadiene and other olefins.
Inhibitor-remover packings and ready-to-use, disposable prepacked columns offer a quick and convenient means of removing small amounts of inhibitors which are added to reagents or solvents that would otherwise be unstable (e.g., they may polymerize, oxidize or darken) on storage.
The inhibitor removers are useful in applications which require that the stabilizer or inhibitor [i.e., hydroquinone (HQ), hydroquinone monomethyl ether (MEHQ, 4-methoxyphenol) or 4-tert-butylcatechol (TBC)] be removed prior to use.
一般的な説明
4-tert-Butylcatechol,in the presence of O₂ catalyzed by tyrosinase, yields 4-tert-butyl-o-benzoquinone. Electrochemical oxidation of 4-tert-Butylcatechol in the presence of 4-hydroxycoumarin as nucleophile has been studied using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. It undergoes electrochemical trimerization via anodic oxidation and mechanism of trimerization has been studied using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry.
接触アレルゲン
p-tert-Butyl catechol is specially prepared by reacting the impure catechol fraction with tertiary butyl alcohol. It is used for its various properties (inhibitor of polymerization and antioxidizing agent) in the manufacture of rubber, plastics, and paints, in the preparation of petrolatum products, and as an antioxidant in oils. It may induce vitiligo.
安全性プロファイル
A poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion and skin absorption. A severe skin and eye irritant. Mutation data reported. Combustible when exposed to heat or flame. To fight fire, use Con, dry chemical, fog, mist. When heated to decomposition it emits acrid and irritating fumes
純化方法
Distil 4-tert-Butylcatechol in a vacuum, then recrystallise it from pentane or pet ether (or *C6H6).

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4-tert-ブチルピロカテコール生産企業

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