2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン

化学名:2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン

CAS番号.131-54-4

英語名:2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone

CBNumberCB1305195

MFC15H14O5

MW274.27

MOL File131-54-4.mol

别名

2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン

2,2-ジ-ヒドロキシ-4,4-ジ-メトキシベンゾフェノン

オキシベンゾン－６

2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン物理性質

融点	133-136 °C(lit.)
沸点	377.26°C (rough estimate)
比重(密度)	1.2662 (rough estimate)
屈折率	1.5000 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C(protect from light)
溶解性	クロロホルム（微量）、メタノール（微量、加温）
外見	個体
酸解離定数(Pka)	6.81±0.35(Predicted)
色	淡黄色～淡黄色
水溶解度	無視できる
Merck	14,1099
BRN	1887087
安定性：	Hygroscopic
化粧品成分の機能	FRAGRANCE UV ABSORBER
美容成分審査	2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (131-54-4)
InChI	1S/C15H14O5/c1-19-9-3-5-11(13(16)7-9)15(18)12-6-4-10(20-2)8-14(12)17/h3-8,16-17H,1-2H3
InChIKey	SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1ccc(c(O)c1)C(=O)c2ccc(OC)cc2O
LogP	3.9-4.1
CAS データベース	131-54-4(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone(131-54-4)
EPAの化学物質情報	Methanone, bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- (131-54-4)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-37/39-22
WGK Germany	3
RTECS 番号	DJ0900000
TSCA	TSCA listed
HSコード	29145090
ストレージクラス	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Aquatic Chronic 2
有毒物質データの	131-54-4(Hazardous Substances Data)
化審法	(3)-1261, (4)-158

危険有害性情報のコード(GHS)

2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQA-9639	100g	￥45000	2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSPLAS-UV-004S	1mL	￥8000	Uvinul® 3049 (1000 μg/mL in Hexane:Acetone 8:2 )	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ACSPLAS-UV-004N	50mg	￥22300	Uvinul® 3049	購入
東京化成工業 D0575	25g	￥3000	2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン >90.0%(GC)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQA-9639	1g	￥10000		購入

MSDS Information

2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン化学特性,用途語,生産方法

外観
うすい黄色～黄褐色, 結晶～粉末
定義
本品は、ベンゾフェノンの誘導体であり、次の化学式で表される。
溶解性
熱メタノールに溶け、水に溶けにくい。
無機性値/有機性値
335/300
用途
紫外線吸収剤、有機合成原料。
化粧品の成分用途
褪色防止剤、香料
化学的特性
Yellow crystalline powder
使用
As ultraviolet light absorber, especially in paints, plastics.
製造方法
preparation by reaction of 2-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid with resorcinol monomethyl ether in the presence of zinc chloride and phosphorous oxychloride at 7075° for 2.
合成
A synthetic method steps of 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone are:
1) In the presence of a catalyst, m-xylylene dimethyl ether and oxalyl chloride were reacted at 70-80°C for 1.5 hours to obtain the intermediate product 2,2' 4,4'-tetramethoxybenzophenone, said The ratio of the amount of m-phthalyl ether to the amount of oxalyl chloride is 1:1-20, the catalyst used is azoisobutyronitrile or benzoyl peroxide, and the amount of the catalyst is the mass of m-xylylene 0.5%-2%;

2) React the intermediate product obtained in step 1) with the Lewis acid under the condition of an organic solvent as a solvent, the reaction temperature is 50°C, and the time is 2-3 hours. After stopping the reaction, add water for hydrolysis, liquid separation, rotary evaporation, and recrystallization. That is, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone is obtained;
The Lewis acid is one of AlCl3 , ZnCl2 , BF3 and polyphosphoric acid; the organic reagent is one of dichloroethane, toluene, xylene, nitrobenzene and chlorobenzene; The reactions in the steps 1) and 2) are carried out under the protection of inert gas.

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2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン生産企業

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