(3R)-N-[3-(4-ピリジル)-1H-インダゾール-5-イル]-1-[2-[4-[4-(2-ピリミジニル)フェニル]-1-ピペラジニル]-2-オキソエチル]ピロリジン-3α-カルボアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

(3R)-N-[3-(4-ピリジル)-1H-インダゾール-5-イル]-1-[2-[4-[4-(2-ピリミジニル)フェニル]-1-ピペラジニル]-2-オキソエチル]ピロリジン-3α-カルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  The extracellular regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2) are functionally redundant kinases activated by a variety of growth factors and mitogens. SCH 772984 is a potent inhibitor of ERK1 and ERK2 (IC₅₀s = 4 and 1 nM, respectively). It is highly selective, with only seven kinases of 300 tested showing more than 50% inhibition at a concentration of 1 μM. SCH 772984 has nanomolar cytotoxicity in tumor cells with mutations in BRAF, NRAS, or KRAS. It is effective in vivo, inducing regression of xenograft tumors in mice. SCH 772984 displays slow binding kinetics, binding to a novel binding pocket in inactive ERK isoforms.

• 使用

  SCH772984 is a novel and selective inhibitor of ERK1/2 that displays behaviors of both type I and type II kinase inhibitors and has nanomolar cellular potency in tumor cells with mutations in BRAF, NRA5, or KRAS and induces tumor regressions in xenograft models.

(3R)-N-[3-(4-ピリジル)-1H-インダゾール-5-イル]-1-[2-[4-[4-(2-ピリミジニル)フェニル]-1-ピペラジニル]-2-オキソエチル]ピロリジン-3α-カルボアミド 生産企業

Global(140)Suppliers

(3R)-N-[3-(4-ピリジル)-1H-インダゾール-5-イル]-1-[2-[4-[4-(2-ピリミジニル)フェニル]-1-ピペラジニル]-2-オキソエチル]ピロリジン-3α-カルボアミド スペクトルデータ(¹HNMR)

942183-80-4, (3R)-N-[3-(4-ピリジル)-1H-インダゾール-5-イル]-1-[2-[4-[4-(2-ピリミジニル)フェニル]-1-ピペラジニル]-2-オキソエチル]ピロリジン-3α-カルボアミド キーワード