ティプラシニン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H318：重篤な眼の損傷

  H411：長期的影響により水生生物に毒性

• 注意書き

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P332+P313：皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けるこ と。

  P391：漏出物を回収すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ティプラシニン 価格

ティプラシニン 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗肥満薬, プラスミノーゲン活性化因子阻害因子(PAI1)阻害薬

• 説明

  Tiplaxtinin is an inhibitor of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1; IC₅₀ = 2.7 μM for the human enzyme). It inhibits differentiation of human adipocytes when used at a concentration of 5 μM. Tiplaxtinin (5 and 20 mg/kg) reduces tumor growth and microvessel density in a T24 bladder cancer mouse xenograft model. It prevents carotid artery occlusion, increases the time to occlusive thrombosis, and decreases the thrombus size in a rat model of ferric chloride-induced arterial thrombosis when administered at a dose of 1 mg/kg.

• 使用

  Tiplaxtinin inhibits smooth muscle cells (SMC) migration and intimal hyperplasia. A novel therapeutic agent to improve diabetic wound.

• 定義

  ChEBI: Tiplasinin is a member of indole-3-acetic acids. It is a potent and selective PAI-1 inhibitor. Tiplaxtinin demonstrated efficacy in vivo in multiple models of acute arterial thrombosis and has been shown to reduce physiologic PAI-1 activity.

• Biochem/physiol Actions

  Tiplaxtinin has high oral bioavailability. It is metabolically stable and shows large safety multiples in animal toxicology studies. Tiplaxtinin can be easily synthesized in bulk quantities. This drug also reduces diet-induced obesity in mice.

ティプラシニン 生産企業

Global(107)Suppliers

ティプラシニン スペクトルデータ(¹HNMR)

393105-53-8, ティプラシニン キーワード