イソバニリン

化学名:イソバニリン

CAS番号.621-59-0

英語名:Isovanillin

CBNumberCB0705725

MFC8H8O3

MW152.15

MOL File621-59-0.mol

别名

イソバニリン

5-ホルミルグアイヤコール

3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド

イソバニリン物理性質

融点	113-116 °C
沸点	179 °C15 mm Hg(lit.)
比重(密度)	1.20
蒸気圧	0Pa at 20℃
屈折率	1.4945 (estimate)
闪点	179°C/15mm
貯蔵温度	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	アセトン、メタノールに可溶。
酸解離定数(Pka)	pK1:8.889 (25°C)
外見	結晶性
色	ほんのり茶色
水溶解度	2.27g/L at 20℃
Sensitive	Air Sensitive
BRN	1073021
InChIKey	JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.95 at 20℃
CAS データベース	621-59-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Benzaldehyde, 3-hydroxy-4-methoxy-(621-59-0)
EPAの化学物質情報	Benzaldehyde, 3-hydroxy-4-methoxy- (621-59-0)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36/37-36
WGK Germany	3
RTECS 番号	CU6540000
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HSコード	29124900
化審法	(3)-1200

危険有害性情報のコード(GHS)

イソバニリン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR28774	100g	￥38400	3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR28774	1kg	￥141600	3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド	購入
東京化成工業 H0263	25g	￥5500	イソバニリン >98.0%(T)	購入
東京化成工業 H0263	250g	￥23800	イソバニリン >98.0%(T)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 16257-1A	5g	￥3630	３‐ヒドロキシ‐４‐メトキシベンズアルデヒド 98%	購入

MSDS Information

イソバニリン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～うすい黄色、結晶～結晶性粉末
使用上の注意
アルゴン封入
化学的特性
Light Tan Cyrstalline Solid
使用
3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde was used as starting reagent during the two-step stereoselective synthesis of the anticancer drug (Z)-combretastatin A-4 and glycitein synthesis.
主な応用
Isovanillin is a kind of fragrance and isomer of vanillin. it has unique properties than vanillin, its fragrance can change with the change of ambient temperature, so it is especially suitable for special cosmetics and some special fragrance industries. Isovanillin is a selective inhibitor of aldehyde oxidase. It is not a substrate of that enzyme, and is metabolized by aldehyde dehydrogenase into isovanillic acid, which could make it a candidate drug for use in alcohol aversion therapy.
製造方法
Synthesis of isovanillin: 4-Hydroxybenzaldehyde is used as raw material, firstly react with bromine to obtain 3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde, then react with methyl iodide to obtain 3-bromo-4-methoxybenzaldehyde, and then hydrolyzed under the action of sodium hydroxide and cuprous chloride to produce isovanillin. The yield was 64.1%.
一般的な説明
3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde on condensation with furan-2-carboxylic acid hydrazide and thiophene-2-carboxylic acid hydrazide yields Schiff-bases. It undergoes condensation reaction with1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one to give (Z)-2-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one.
Source
Isovanillin is a natural product found in many plant species like Pluchea sagittalis, Pycnocycla spinose, Mondia whitei, Benincasa hispida, Arum Palaestinum, Thalictrum przewalskii, Valeriana officinalis var. latifolia[1].
純化方法
Crystallise isovaniline from H2O or *C6H6. The oxime has m 147o. [Beilstein 8 IV 1764.]

イソバニリン上流と下流の製品情報

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