-
外観
無色～赤褐色, 澄明の液体
-
性質
図. ヨードベンゼンの反応
ヨードベンゼンの融点は-29°Cで、沸点は188°Cです。無色〜赤褐色の明澄液体であり、揮発性や特異臭があります。時間が経過すると赤味を帯びます。有機溶媒によく溶解しますが、水には溶けません。
露光するとヨウ素が遊離します。金属ナトリウムとの反応で、ビフェニルを合成可能です。水酸化ナトリウムと熱すると、フェノールが生成します。
ヨードベンゼンの炭素-ヨウ素結合は、同じくベンゼンのハロゲン化物であるの炭素-塩素結合やブロモベンゼンの炭素-臭素結合よりも弱いです。そのため反応性が高く、目的の化合物にフェニル基を導入する際によく用いられます。
-
溶解性
エタノール及びアセトンに溶けやすく、水にほとんど溶けない。
-
解説
ヨードベンゼン，ベンゼンを硝酸の存在下でヨウ素化するか，アニリンをジアゾ化し，ヨウ化カリウムと反応すると得られる．融点－29 ℃，沸点188 ℃．d1541.8383．n18D1.621．有機溶媒に可溶，水に不溶．特有の臭いをもつ無色の液体であるが，放置するとまもなく黄変するので，遮光して保存する．
-
用途
医薬, 写真薬。
-
用途
有機合成原料。
-
構造
ヨードベンゼンはベンゼンが持つ6個の水素原子の1個が、ヨウ素に置換された有機化合物です。モル質量は204.01g/molで、密度は1.831g/cm3です。
-
合成法
図. ヨードベンゼンの合成
をジアゾ化して、を加える方法なども知られています。この方法はザンドマイヤー反応 (英: Sandmeyer reaction) と呼ばれ、銅塩を触媒に使用して、ハロゲン化アリールを芳香族ジアゾニウムイオンから合成する反応です。
まず、氷冷下で亜硝酸ナトリウムを芳香族アミンの塩酸溶液に加えると、ジアゾニウム塩が生じます。次に過剰量のヨウ化カリウムによって塩が交換され、温度を上昇させると窒素ガスが発生し、ヨードベンゼンが得られます。強塩基によって過剰な亜硝酸は分解し、酸性にして水蒸気蒸留するとヨードベンゼンを精製可能です。
-
使用上の注意
不活性ガス封入
-
化学的特性
CLEAR YELLOW LIQUID
-
使用
Iodobenzene is used to prepare biphenyl and stilbene. It reacts with magnesium to form the Grignard reagent, a phenylmagnesium iodide used in organic synthesis. It finds application as a solid chlorine source by reacting with chlorine to form a complex, iodobenzene dichloride. It serves as a substrate in Sonogashira reaction which is used to form a carbon-carbon bond between a terminal alkyne and an aryl halide.
-
合成中間体
ヨードベンゼンとマグネシウムの反応によって、フェニルマグネシウムヨージドが得られます。フェニルマグネシウムヨージドはグリニャール試薬の一種であり、合成化学的にはフェニルアニオンの合成等価体 (英: synthetic equivalent) です。したがってフェニルマグネシウムブロミドとフェニルマグネシウムヨージドは同等です。
-
化学反応
薗頭カップリング (英: Sonogashira coupling) やヘック反応 (英: Heck reaction) のようなパラジウム触媒-クロスカップリング反応の基質としてもよく利用されます。
薗頭カップリングは薗頭反応や薗頭・萩原カップリングとも呼ばれます。パラジウム触媒、銅触媒、塩基を用いて、ハロゲン化アリールと末端アルキンのクロスカップリングによって、アルキニル化アリールを合成する化学反応です。
ヘック反応は塩基存在下でパラジウム触媒によって、ハロゲン化アリールやハロゲン化アルケニルでアルケンが持つ水素原子を置換する反応のことです。溝呂木・ヘック反応とも呼ばれます。
参考文献
-
使用用途
ヨードベンゼンは、有機化学で合成中間体として利用されます。とくにフェニル基は多くの天然化合物や有機化合物に含まれる構造であり、ヨードベンゼンを用いた反応は非常に有用です。
具体的には、マグネシウムとの反応によるグリニャール試薬 (英: Grignard reagent) の生成のほか、を用いたクロスカップリング反応 (英: Coupling reaction) の基質として使用されます。
-
合成方法
アニリンをジアゾ化し，ヨウ化カリウム水溶液と加熱するか，ベンゼンとヨウ素の混合物に硝酸を作用させて合成する
-
純化方法
Wash it with dilute aqueous Na2S2O3, then water. Dry it with CaCl2 or CaSO4, decolourise with charcoal and distil it under reduced pressure then store it with mercury or silver powder to stabilise it. [Beilstein 5 IV 688.]
