2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P405：施錠して保管すること。

2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 価格

2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色/無色～黄色粉末～塊～透明液体

• 合成

  2-Bromo-4-chloroaniline (10 g, 48 mmol) was suspended in hydrochloric acid water (50 mL of concentrated hydrochloric acid and 35 mL of water), and the suspension was cooled on a dry ice/methanol bath at -15°C. A sodium nitrite aqueous solution (3.6 g, 52 mmol, 1. 1 eq. /20 mL) was gradually added dropwise to it over 20 minutes, and the mixture was stirred from -15°C to 0°C for 30 minutes, thereby preparing a diazonium salt. The reaction solution was gradually added dropwise to a potassium iodide aqueous solution (73 g, 0.44 mol, 9 eq. /220 mL) at room temperature for 10 minutes. The reaction mixture was stirred at room temperature for 6 hours and then allowed to stand overnight. Dichloromethane (200 mL) was added to the reaction mixture, and subsequently, sodium hydrogensulfite (2 g) was added, deactivating the generated iodine. An organic layer was aliquoted, washed with a 10 % sodium hydrogensulfite aqueous solution (100 mL) and saturated salt water (30 mL) and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was then distilled off to obtain a red liquid. This was purified using column chromatography (silica gel/hexane) to obtain a white needle crystal 2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene (12.4 g, 81 %).

2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 上流と下流の製品情報

2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 生産企業

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