馬尿酸

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H318：重篤な眼の損傷

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P405：施錠して保管すること。

馬尿酸 価格

馬尿酸 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～ほとんど白色, 結晶性粉末

• 溶解性

  熱水にやや溶けやすく、エタノールにやや溶けにくく、アセトンに溶けにくく、水に極めて溶けにくい。

• 解説

  尿中に排泄される安息香酸の解毒産物。Nα-ベンゾイルグリシンNα-benzoylglycineともいう。最初、ウマの尿中に発見されたのでこの名でよばれるが、ヒトの尿中にも少量排泄(はいせつ)される。N -ベンゾイルグリシンともいう。化学式 C6H5CONHCH2COOH 。草食動物の尿中に見出される物質で，馬尿から初めて取出されたのでこの名がある。針状晶で，分解点 187℃。グリシンから容易に合成される。肝臓で安息香酸の解毒作用により生成し，尿中に排泄される。ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 ブリタニカ

• 用途

  有機合成原料、馬尿酸の定量用。

• 化学的特性

  White crystalline powder

• 使用

  N-Benzoylglycine also known as Hippuric Acid is the glycine conjugate of benzoic acid commonly found in ruminant urine. It is synthesized in the liver and its production is greatly increased following consuption of benzoic acid. In itself it does not have a direct biological function, however p-hydroxy-hippurica acid can be used as an inhibitor of Ca2+ ATPase.

• 製造方法

  Preparation of Hippuric acid from Glycine.
  Principle: The hydroxy and amino functions can be easily benzoylated using Benzoyl chloride in aqueous alkaline conditions. This reaction is known as Schotten-Baumann reaction.
  Reaction:
  
  Procedure: Dissolve 0.5 g of glycine in 5 ml of 10% NaOH solution in a 25 ml conical flask. Add 0.9 ml of benzoyl chloride in five portions to the solution. Stopper the flask and shake vigorously after each addition until all the benzoyl chloride is reacted. Transfer the solution to a beaker and add few grams of ice and add conc. HCl slowly with stirring until the solution is acidic to litmus paper. Filter the crystalline precipitate of the product on a Buchner funnel, wash with cold water and drain well. Place the solid in a conical flask with 10 ml CCl4 and boil gently for 10 min. Allow the mixture to cool slightly, filter under gentle suction and wash with 10-20 ml CCl4. Record the practical yield and re-crystallize it.
  Re-crystallization: Dissolve the crude product from boiling water (5 ml), with addition of decolorizing charcoal if necessary, filter the hot solution and cool the filtrate. The crystals of the product separate out. Filter, dry and record the melting point and TLC [using Butanal : acetic acid: water (4 : 1 : 1) as solvent or CHCl3:methanol (9 : 1) or toluene].

• 定義

  ChEBI: An N-acylglycine in which the acyl group is specified as benzoyl.

• 純化方法

  Crystallise the acid from boiling H2O. Dry it over P2O5. Also purify it by dissolving 135-140g in 2L of boiling H2O, filtering through a steam-heated funnel and allowing to crystallise at ~20o (yield 115-122g first crop, m 186-187o). [Ingersoll & Babcock Org Synth Coll Vol II 328 1943, Beilstein 9 225, I 100.]

馬尿酸 上流と下流の製品情報

馬尿酸 生産企業

Global(517)Suppliers

馬尿酸 スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

495-69-2, 馬尿酸 キーワード