N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H302：飲み込むと有害

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  BFH772 is an inhibitor of VEGF receptor 2 (VEGFR2; IC₅₀ = 0.0027 μM for the human receptor). It is selective for human VEGFR2 over mouse VEGFR2 and human VEGFR1 and VEGFR3 (IC₅₀s = 1.5, 1.7, and 1.1 μM, respectively), as well as 40-fold selective over B-RAF, RET, and Tie2. BFH772 inhibits VEGF-induced proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; IC₅₀ = <0.01 nM). It inhibits VEGF-induced increases in tissue weight and Tie2 levels in an angiogenesis chamber implant model in mice when administered at doses of 1 and 3 mg/kg per day. BFH772 (3 mg/kg per day) inhibits primary tumor and metastasis growth in a B16 melanoma mouse model.

N-(3-tert-ブチルフェニル)-6-[6-(ヒドロキシメチル)-4-ピリミジニルオキシ]ナフタレン-1-カルボアミド 生産企業

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