4-Nitrophenylglyoxal hydrate

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

4-Nitrophenylglyoxal hydrate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Synthese

  

  100-19-6

  

  4996-22-9

  GENERAL METHODS: A mixture of 4-nitroacetophenone (0.6 mmol) and ethylene bromide (0.06 mmol) in DMSO (1.1 mL) was placed in an open-top flask and heated in an oil bath (see Table 2 for specific temperatures and reaction times). After completion of the reaction (monitored by TLC), the reaction mixture was diluted with water (11 mL), salted with saturated NaCl solution and extracted with ethyl acetate (5 × 4 mL). Only in case of synthesis of arylglyoxal, the organic layer was additionally washed with aqueous Na2CO3 (0.12 mmol, dissolved in 2 mL of water), followed by saturated aqueous NaCl solution and dried with anhydrous Na2SO4. The extract was purified by column chromatography (eluent: petroleum ether/ethyl acetate gradient) to give pure 2,2-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)ethanone.

• Einzelnachweise

  [1] Tetrahedron Asymmetry, 2010, vol. 21, # 18, p. 2244 - 2248
  [2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 41, p. 8000 - 8008
  [3] Journal of Fluorine Chemistry, 2010, vol. 131, # 12, p. 1289 - 1296
  [4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 31, p. 4036 - 4038
  [5] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 1, p. 22 - 28

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