2,2-Dimethoxyethylmethylamin

Bezeichnung:2,2-Dimethoxyethylmethylamin

CAS-Nr122-07-6

Englisch Name:Methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal

CBNumberCB9417627

SummenformelC5H13NO2

Molgewicht119.16

MOL-Datei122-07-6.mol

Synonyma

2,2-Dimethoxyethylmethylamin

2,2-Dimethoxyethylmethylamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-73°C
Siedepunkt	140 °C (lit.)
Dichte	0.928 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.414(lit.)
Flammpunkt	85 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	liquid &_& neat
pka	8.29±0.20(Predicted)
Farbe	Colorless to Light yellow to Light orange
PH	10.9 (10g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	miscible
Sensitive	Air Sensitive
BRN	605322
CAS Datenbank	122-07-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Ethanamine, 2,2-dimethoxy-N-methyl-(122-07-6)
EPA chemische Informationen	Ethanamine, 2,2-dimethoxy-N-methyl- (122-07-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	10-36-36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39-16
RIDADR	UN 1989 3/PG 3
WGK Germany	3
F	2-10
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29225000
Giftige Stoffe Daten	122-07-6(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36:Reizt die Augen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Beschreibung
Methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal can be used as a pharmaceutical synthesis intermediate, such as the preparation of methimazole, the chemical name is 1-methylimidazole-2-thiol, which is an antithyroid drug, and its mechanism of action is to inhibit thyroid endoperoxide Enzymes, thereby hindering the oxidation of iodide absorbed into the thyroid and the coupling of tyrosine, hindering the synthesis of thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3). Animal experiments have observed that B lymphocytes synthesize antibodies, reduce the level of thyroid-stimulating antibodies in the blood circulation, and restore the suppressor T cells to normal.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to light yellowish liquid
Verwenden
(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal can be used as a reactant to synthesize:
- Aza[3.3.2] cyclazines by reacting with 5-methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts via synthesis of functionalized 5-aminoindolizines intermediates.
- N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N-methyl-3,4-dimethoxyphenylglycine by Petasis reaction with glyoxylic acid and 3,4-dimethoxyphenylboronic acid.
- Substituted imidazoles via copper-catalyzed reaction with various nitriles.
Verwenden
2,2-Dimethoxy-N-methylethanamine is an impurity formed in the synthetic process of Methimazole (M260300), a thiourea antithyroid agent that prevents iodine organification,

Methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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