Lorazepam

Bezeichnung:Lorazepam

CAS-Nr846-49-1

Englisch Name:Lorazepam

CBNumberCB9393402

SummenformelC15H10Cl2N2O2

Molgewicht321.16

MOL-Datei846-49-1.mol

Synonyma

Lorazepam

Lorazepam physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	166-168°C
Siedepunkt	533.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte	1.4835 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6070 (estimate)
Flammpunkt	11 °C
storage temp.	−20°C
Löslichkeit	Practically insoluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent), sparingly soluble or slightly soluble in methylene chloride.
pka	pK1 1.3; pK2 11.5(at 25℃)
Wasserlöslichkeit	54mg/L(temperature not stated)
BCS Class	1
Stabilität	hygroscopic
CAS Datenbank	846-49-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Lorazepam(846-49-1)
EPA chemische Informationen	Lorazepam (846-49-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,T,F
R-Sätze:	63-39/23/24/25-23/24/25-11-36-20/21/22
S-Sätze:	36/37-45-16
RIDADR	UN 1230 3/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	DF0350000
HS Code	2933910000
Toxizität	LD50 in mice, rats (mg/kg): 3178, >5000 orally (Owen)

Gefahreninformationscode (GHS)

Lorazepam Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
White Crystalline Solid
Originator
Tavor,Wyeth,Italy,1972
Verwenden
An anxiolytic, and anticonvulsant. Controlled substance (depressant)
Definition
ChEBI: Lorazepam is a benzodiazepine.
Manufacturing Process
The starting material was 2-amino-2',5-dichlorobenzophenone which was reacted with hydroxylamine and then with chloroacetyl chloride. The intermediate thus obtained is reacted with methylamine and then with acetic anhydride.
To a slightly warm suspension of 3-acetoxy-7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3- dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one thus obtained was added 4N sodium hydroxide solution with stirring. All the solid dissolved and soon a thick white solid precipitated out. The solid was filtered, washed well with water and recrystallized from ethanol. The product was isolated as a solvate with 1 mol of ethanol. When heated it loses the ethanol of solvation and melts at 166°C to 168°C.
Trademarks
Ativan (Baxter Healthcare); Ativan (Biovail); Loraz (Quantum Pharmics).
Therapeutic Function
Tranquilizer
Allgemeine Beschreibung
Lorazepam, 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepine-2-one(Ativan), is the 2'-chloro derivative of oxazepam. In keepingwith overall SARs, the 2'-chloro substituent increases activity.As with oxazepam, metabolism is relatively rapid anduncomplicated because of the 3-hydroxyl group in the compound.Thus, it also has short half-life (2–6 hours) and similarpharmacological activity.
Biologische Aktivität
Ligand at the GABA A receptor benzodiazepine modulatory site. Anxiolytic, anticonvulsant and sedative/hypnotic agent.

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