Aceton-dimethylacetal

Bezeichnung:Aceton-dimethylacetal

CAS-Nr77-76-9

Englisch Name:2,2-Dimethoxypropane

CBNumberCB9373512

SummenformelC5H12O2

Molgewicht104.15

MOL-Datei77-76-9.mol

Synonyma

Aceton-dimethylacetal

Aceton-dimethylacetal physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-47 °C
Siedepunkt	83 °C (lit.)
Dichte	0.847 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	3.59 (vs air)
Dampfdruck	60 mm Hg ( 15.8 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.378(lit.)
Flammpunkt	12 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	180g/l
Aggregatzustand	Liquid
Wichte	0.852 (20/4℃)
Farbe	Clear colorless
Explosionsgrenze	31%, 58°F
Wasserlöslichkeit	18 g/100 mL (25 ºC)
BRN	635678
Stabilität	Stable. Highly flammable - note low flash point. Vapour may form an explosive mixture with air. May form explosive peroxides when exposed to air. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey	HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	77-76-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	2,2-Dimethoxypropane(77-76-9)
EPA chemische Informationen	Propane, 2,2-dimethoxy- (77-76-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xi
R-Sätze:	11-36-36/37/38
S-Sätze:	26-9-37/39-33-16-33,37/39
RIDADR	UN 1993 3/PG 2
WGK Germany	2
F	10-21
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29110000
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: > 2260 mg/kg LD50 dermal Rat > 2100 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

2,2-Dimethoxypropane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36:Reizt die Augen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Aussehen Eigenschaften
C5H12O2; Acetondimethylacetal. Farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Leicht entzündlich. Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Bildet als gefährliche Zersetzungsprodukte Peroxide.
Reizt die Haut und führt nach Einatmen zu Atemnot. Besitzt auch narkotische Wirkung.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver, Wasser.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Flüssiges Paraffin zu trinken geben. Erbrechen vermeiden (Aspirationsgefahr!) Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid; B.P. 83℃. Ethereal odor. Soluble in alcohol, miscible with ess, oils and perfume chemicals. Stable when pure and at room temp. Decomposes into Acetone and Methanol during heating in presence of moisture or traces of mineral acid. Presumably not used in flavors. Rarely used in perfumes - for ethereal top-notes and "alcohol-like" effects. Produced synthetically via orthoformic ester or vinyl ether. Also from formiminomethyl-ether hydrochloride.
Verwenden
2,2-Dimethoxypropane(DMP) is used in histology and considered to be more efficient than ethanol for the dehydration of animal tissue.
Verwenden
2,2-Dimethoxypropane acts as a dehydrating agent. It also serves as an intermediate in the synthesis of vitamin E, vitamin A and various carotenoids such as astaxanthin. It is used as a reagent for the preparation of 1,2-diols, acetonides, isopropylidene derivatives of sugars, nucleosides, methyl esters of amino acids and enol ethers.
Allgemeine Beschreibung
2,2-Dimethoxypropane is an organic compound, which may be used as a protecting agent in the process of the synthesis of structurally related alkaloids like narciclasine and lycoricidine using phenylbromide as the starting material.

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