Benzyloxyacetic acid

Bezeichnung:Benzyloxyacetic acid

CAS-Nr30379-55-6

Englisch Name:Benzyloxyacetic acid

CBNumberCB9346105

SummenformelC9H10O3

Molgewicht166.17

MOL-Datei30379-55-6.mol

Benzyloxyacetic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	80-81 °C
Siedepunkt	137-139 °C/0.6 mmHg (lit.)
Dichte	1.162 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.526(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
pka	3.52±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Light orange to Yellow
CAS Datenbank	30379-55-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29189900

Gefahreninformationscode (GHS)

Benzyloxyacetic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid
Verwenden
It is a compound for proteomics research use. It may be used for following synthesis mixed benzyloxyacetic pivalic anhydride, chiral glycolates, 1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-yl benzyloxyacetate, via esterification, tetra aqua(1,10-phenanthroline-[κ]2N,N?)magnesium(II) bis[(2,4-dichlorophenyl)acetate], as ligand in the preparation of diaquabis(benzyloxyacetato)copper(II) complex.
Verwenden
Benzyloxyacetic acid may be used for the following syntheses:
- mixed benzyloxyacetic pivalic anhydride
- chiral glycolates, 1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-yl benzyloxyacetate, via esterification
- tetraaqua(1,10-phenanthroline-[κ]²N,N′)magnesium(II) bis[(2,4-dichlorophenyl)acetate]
- as ligand in the preparation of diaquabis(benzyloxyacetato)copper(II) complex
Definition
ChEBI: (benzyloxy)acetic acid is a monocarboxylic acid that is benzyl alcohol in which the hydroxy group is replaced by a carboxymethoxy group. It is a monocarboxylic acid, an ether and a member of benzenes. It is functionally related to a benzyl alcohol and a glycolic acid.
Allgemeine Beschreibung
In vitro activities of phenoxy and benzyloxyacetic acid derivatives as antisickling agents has been investigated by the application of quantitative structure activity relationship (QSAR) of Hansch-type.

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