(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether

Bezeichnung:(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether

CAS-Nr14618-80-5

Englisch Name:(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether

CBNumberCB9320637

SummenformelC10H12O2

Molgewicht164.2

MOL-Datei14618-80-5.mol

(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	88-93°C
alpha	-5.4 º (c=5 in toluene)
Siedepunkt	130 °C (0.1 mmHg)
Dichte	1.077 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.517(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	paste (yellow)
Wichte	1.077
Farbe	Colorless to Almost colorless
Optische Aktivität	[α]20/D 5.4°, c = 5 in toluene
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
BRN	3588399
CAS Datenbank	14618-80-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	TX2860020
HS Code	29109000
Toxizität	mic-sat 660 nmol/plate MUREAV 298,197,1993

Gefahreninformationscode (GHS)

(R)-(-)-Benzyl glycidyl ether Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless to light yellow liqui
Verwenden
Used in the preparation of the lactone fragment of compactin and mevinolin. Chiron in the preparation of syn-1,3-polyols, dideoxynucleosides, and a spiroacetal cyanohydrin.
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron Letters, 21, p. 4807, 1980 DOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Allgemeine Beschreibung
1H-Pyrazol-3-ylboronic acid hydrate can be used as a reactant in the Suzuki-Miyaura coupling reaction to synthesize pyrazole derivatives by reacting with different aryl halides over the palladium catalyst.
Sicherheitsprofil
Mutation data reported. Whenheated to decomposition it emits acrid smoke andirritating vapors.
läuterung methode
This ether in EtOAc is dried (Na2SO4), then purified by flash chromatography using pet ether/EtOAc (5:1) as eluent. The ether distils through a short path distillation apparatus (Kügelrohr) as a colourless liquid. Alternatively, dissolve it in CHCl3, wash it with H2O, dry (Na2SO4), evaporate and purify by silica gel chromatography. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

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