Prednisolon-21-acetat

Bezeichnung:Prednisolon-21-acetat

CAS-Nr52-21-1

Englisch Name:Prednisolone-21-acetate

CBNumberCB9274994

SummenformelC23H30O6

Molgewicht402.49

MOL-Datei52-21-1.mol

Synonyma

Prednisolon-21-acetat

Prednisolon-21-acetat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	240-244 °C
alpha	D25 +116° (dioxane)
Siedepunkt	579.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte	1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex	112 ° (C=1, Dioxane)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Practically insoluble in water, slightly soluble in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride.
pka	12.41±0.70(Predicted)
Farbe	White to Off-White
Wasserlöslichkeit	11.6mg/L(25 ºC)
Merck	7721
BRN	3111798
Stabilität	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS Datenbank	52-21-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,4-Pregnadiene-3,20-dione, 11beta,17alpha,21-trihydroxy-, acetate(52-21-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	N
R-Sätze:	25-34-11
S-Sätze:	45-36/37/39-26-16
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	TU4152500
HS Code	29372900

Gefahreninformationscode (GHS)

Prednisolone-21-acetate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
White or almost white, crystalline powder.
Originator
Sterane, Phipharmex ,US ,1955
Verwenden
glucocorticoid
Verwenden
Synthetic corticosteroid; metabolically interconvertible with prednisone.
Definition
ChEBI: Prednisolone acetate is a corticosteroid hormone.
Manufacturing Process
To a solution of 0.85 gram of 1,4-pregnadiene-11β,17α,21-triol-3,20-dione (prednisolone) in 5 ml of pyridine are added 3 ml of acetic anhydride. The reaction mixture is allowed to stand at room temperature overnight and is then diluted with ice water. The resulting precipitate is filtered from the mixture and recrystallized from acetone-hexane. There is recovered 0.45 gram of 1,4-pregnadiene-11β,17α,21-triol-3,20-dione 21-acetate, MP 235°239°C. On recrystallization, the MP rose to 237°-239°C.
Trademarks
Econopred (Alcon); Meticortelone (Schering); Omnipred (Alcon); Sterane (Pfizer).
Therapeutic Function
Glucocorticoid
Biologische Aktivität
Prednisolone Acetate (Omnipred) is a synthetic corticosteroid that is a particularly potent immunosuppressant.
Clinical Use
For rheumatoid arthritis, rheumatic fever, lupus erythematosus, scleroderma, dermatomyositis, acute lymphoblastic leukemia, etc.
läuterung methode
Recrystallise prednisolone acetate from EtOH, Me2CO, Me2CO/hexane, and it has UV with max at 243nm in EtOH. [Joly et al. Bull Soc Chim Fr 366 1958; Herzog et al. J Am Chem Soc 77 4781 1955, Beilstein 8 IV 3468.]

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