17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1α

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H336：Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

  P242：Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.

  P243：Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1α Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  A number of 17-aryl trinor and 16-aryloxy tetranor prostaglandin F_2α derivatives have been approved for the treatment of glaucoma.^1,2,3 These “ring” prostaglandin (PG) analogs have improved efficacy over the PGs with an n-alkyl lower side chain. Of these, the ones wherein the 13,14-double bond has been hydrogenated retain relatively good potency, but show a significantly reduced incidence of local irritant side effects.⁴ 17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor PGF_1α (17-TFM-PGF_1α) is a typical “ring” analog reminiscent of the trifluoromethyl-phenoxy ring of Travoprost. The a chain of 17-TFM-PGF_1α is saturated, making this compound a formal member of the one-series PGs. Recent work has shown that in the “ring” series of analogs, this modification has little impact on FP receptor binding.⁵ As an ocular hypotensive agent, it is expected that 17-TFM-PGF_1α would act very much like the free acid of latanoprost.

• Definition

  ChEBI: 17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1alpha is a prostanoid.

• Einzelnachweise

  1. Woodward, D.F., Krauss, A.H., Chen, J., et al. The pharmacology of bimatoprost (Lumigan?) Surv. Ophthalmol. 45(Suppl 4),S337-S345(2001).
  2. Stjernschantz, J.W. From PGF_2α-isopropyl ester to latanoprost: A review of the development of xalatan. The proper lecture Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 42(6),1134-1145(2001).
  3. Sorbera, L.A., and Casta?er, J. Travoprost Drugs Future 25(1),41-45(2000).
  4. Resul, B., Stjernschantz, J., No, K., et al. Phenyl-substituted prostaglandins: Potent and selective antiglaucoma agents J. Med. Chem. 36,243-248(1993).
  5. deLong, M.A., Amburgey, J., Taylor, C., et al. Synthesis and in vitro evaluation of human FP-receptor selective prostaglandin analogues Bioorg. Med. Chem. Lett. 10,1519-1522(2000).

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