(1,3-Benzothiazol-2-yl)[2-[[4-[(morpholin-4-yl)methyl]benzyl]oxy]pyrimidin-4-yl]acetonitrile

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(1,3-Benzothiazol-2-yl)[2-[[4-[(morpholin-4-yl)methyl]benzyl]oxy]pyrimidin-4-yl]acetonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Bentamapimod is an orally bioavailable inhibitor of Jun kinases (JNKs), with IC₅₀ values for JNK1, JNK2, and JNK3 of 80, 90, and 230 nM, respectively. It is selective for JNKs over a panel of 25 related kinases. Bentamapimod induces regression of endometriotic lesions without suppressing estrogen action in animal models of endometriosis. It blocks proliferation and induces apoptosis of T cells in vitro and inhibits cancer stem cell survival, self-renewal, and tumor-initiating capacity in vitro and in mice.

• Verwenden

  Bentamapimod is a potent and selective JNK inhibitor with therapeutic potential in MS (multiple sclerosis) and fibrosis. Studies show that Bentamapimod also reduced induced endometriosis in baboons.

• in vitro

  as602801 blocked t-lymphocyte proliferation and induced apoptosis. in rrms cd4t and cd8t cells, as602801 induced apoptosis genes and expression of surface markers, while in rrms cd11bt cells it induced expression of innate immunity receptors and co-stimulatory molecules [1].

• in vivo

  as602801, the best jnk inhibitors identified so far, were currently evaluated in preclinical studies, based on preliminary promising results in animal model of auto-immune diseases and neuronal apoptosis [1].

• Einzelnachweise

  [1] ferrandi c, richard f, tavano p, hauben e, barbié v, gotteland jp, greco b, fortunato m, mariani mf, furlan r, comi g, martino g, zaratin pf. characterization of immune cell subsets during the active phase of multiple sclerosis reveals disease and c-jun n-terminal kinase pathway biomarkers. mult scler. 2011;17(1):43-56.

(1,3-Benzothiazol-2-yl)[2-[[4-[(morpholin-4-yl)methyl]benzyl]oxy]pyrimidin-4-yl]acetonitrile Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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