1,3,5-Triazin

Bezeichnung:1,3,5-Triazin

CAS-Nr290-87-9

Englisch Name:1,3,5-Triazine

CBNumberCB9203224

SummenformelC3H3N3

Molgewicht81.08

MOL-Datei290-87-9.mol

Synonyma

1,3,5-Triazin

1,3,5-Triazin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	77-83 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt	114°C
Dichte	1,38 g/cm³
Brechungsindex	1.5060 (estimate)
Flammpunkt	114°C
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	methanol: 0.1 g/mL, clear
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	2.07±0.10(Predicted)
Farbe	White to Orange to Green
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,9602
BRN	104790
CAS Datenbank	290-87-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,3,5-Triazine(290-87-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,C
R-Sätze:	22-37/38-41-34
S-Sätze:	22-24/25-39-26-45-36/37/39-27
RIDADR	UN2928
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	XY2957000
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

1,3,5-Triazine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
White crystal
Application
1,3,5-Triazine is a useful replacement for HCN in the Gattermann reaction for the synthesis of aromatic aldehydes. It reacts with nucleophiles, e.g. amines, which is utilized in quinazoline synthesis.
Verwenden
1,3,5-Triazine is a reagent in oxidation reactions, in synthesis of heterocycles. Triazine derivatives are used as herbicides, pharmaceuticals, complexation agents, peptidomimetic building blocks, and dyes.
synthetische
Symmetrical 1,3,5-triazines are prepared by trimerization of certain nitriles such as cyanogen chloride or cyanimide. Benzoguanamine (with one phenyl and 2 amino substituents) is synthesised from benzonitrile and dicyandiamide. In the Pinner triazine synthesis (named after Adolf Pinner) the reactants are an alkyl or aryl amidine and phosgene. Insertion of an N-H moiety into a hydrazide by a copper carbenoid, followed by treatment with ammonium chloride also gives the triazine core.
Amine-substituted triazines called Guanamines are prepared by the condensation of cyanoguanidine with the corresponding nitrile:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3
Definition
1,3,5-Triazine, also known as s-triazine, is a six-membered ring organic compound, which is one of the isomers of triazine.

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