Diethylallylmalonat

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H227：Combustible liquid

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Diethyl allylmalonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Chemische Eigenschaften

  clear colorless to slightly yellow liquid

• Verwenden

  Diethyl allylmalonate is an important intermediates in syntheses of vitamins B1 and B6, barbiturates, non-steroidal anti-inflammatory agents, other numerous pharmaceuticals, agrochemicals and flavors and fragrances compounds.

• synthetische

  Diethyl allyl malonate is obtained by reacting diethyl malonate with allyl bromide.
  Under nitrogen atmosphere, to a 500 mL three-neck round bottom flask was added diethyl malonate (20 g), anhydrous potassium carbonate (43 g) and anhydrous CH3CN (200 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 10 minutes, then allyl bromide (23 g) was slowly added to the reaction mixture at room temperature. The reaction mixture was heated to 80°C for 24 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered through a bed of celite. The celite bed was washed with acetonitrile (100 mL) and the combined filtrates were concentrated to give diethyl allylmalonate (24 g) as a colorless liquid.

• Synthesis Reference(s)

  Chemistry Letters, 17, p. 291, 1988
  The Journal of Organic Chemistry, 28, p. 504, 1963 DOI: 10.1021/jo01037a058

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