2,2,6-Trimethylcyclohexan-1-on

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXANONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

• Chemische Eigenschaften

  CLEAR COLOURLESS LIQUID

• Occurrence

  Reported found in bilberries, passion fruit and tea. Also reported found in apricot, bilberry, white wine, black tea, green tea, microbial fermented tea, brewed tea, yellow passion fruit juice and dill herb.

• Verwenden

  2,2,6-Trimethylcyclohexanone is used as a flavoring agent. It is also used to prepare terpene viz. beta-ionone.

• Aroma threshold values

  Detection: 100 ppb; recognition: 310 ppb

• Synthesis Reference(s)

  Journal of the American Chemical Society, 80, p. 4072, 1958 DOI: 10.1021/ja01548a061
  The Journal of Organic Chemistry, 27, p. 1615, 1962 DOI: 10.1021/jo01052a031

• läuterung methode

  Purify it via the semicarbazone (m 218o, from MeOH or EtOH), decompose this in the usual way (cf p 65 and 67, or MEK, p 106) and fractionally distil the liquid ketone through a vigreux column (p 11) at ~760mm. [Chakravarti J Chem Soc 1567 1947, Milas et al. J Am Chem Soc 70 1831 1948, Beilstein 7 I 24, 7 II 32, 7 III 7.]

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