Butylisothiocyanat

Bezeichnung:Butylisothiocyanat

CAS-Nr592-82-5

Englisch Name:Butyl isothiocyanate

CBNumberCB9109373

SummenformelC5H9NS

Molgewicht115.2

MOL-Datei592-82-5.mol

Synonyma

Butylisothiocyanat

Butylisothiocyanat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	115 °C
Siedepunkt	70-71 °C35 mm Hg(lit.)
Dichte	0.955 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.5(lit.)
FEMA	4082 \| BUTYL ISOTHIOCYANATE
Flammpunkt	66 °C
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Light yellow
Geruch (Odor)	at 0.01 % in propylene glycol. sulfury pungent green
Geruchsart	sulfurous
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Sensitive	Moisture Sensitive
JECFA Number	1561
BRN	906839
LogP	2.53
CAS Datenbank	592-82-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Butane, 1-isothiocyanato- (592-82-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	20/21/22-34-42
S-Sätze:	23-26-36/37-39-45
RIDADR	UN 1693 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	NX8420500
F	3-21
Hazard Note	Corrosive/Moisture Sensitive
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29309090

Gefahreninformationscode (GHS)

Butyl isothiocyanate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R42:Sensibilisierung durch Einatmen möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
Butyl isothiocyanate is a clear colorless to yellow liquid；strong irritating green aroma.It is a natural product found in Capparis spinosa, Brassica carinata, and Eutrema japonicum with data available.
Verwenden
1-Butyl isothiocyanate participates in the synthesis and characterization of Poly(N-Propargylthiourea). Participates in the Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles via Copper (I)-Catalyzed Cross-Coupling with Part-Per-Million Catalyst Loadings. Thiols reactions with 1-Butyl isothiocyanate in aquatic toxicity data in the TETRATOX assay and reactivity data in an abiotic thiol assay. utyl isothiocyanate has been used as capping reagent to immobilize the functionalized derivative of Oregon Green 514 molecular switch on a preformed amino self assembled monlayer.
Vorbereitung Methode
Butyl isothiocyanate is produced from n-Butylamine plus Carbon disulfide plus basic Lead acetate.
Definition
ChEBI: Butyl isothiocyanate is an isothiocyanate having a butyl group attached to the nitrogen. It has a role as a hapten.
Aroma threshold values
1.0%. Slightly pungent, rooty mustard, horseradish and wasabi-like with sulfurous onion and garlic note and a tropical nuance.
Taste threshold values
0.5 to 5 ppm. Horseradish and vegetative cabbage-like with rooty, wasabi, radishlike notes and leaving a biting and metallic aftertaste.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 1970, 1974 DOI: 10.1021/jo00927a049
Allgemeine Beschreibung
Butyl isothiocyanate is the main component of volatile oil of leaf, ripe fruit and root of Capparis spinosa.

Butyl isothiocyanate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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