Apatinib-d8 free base

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Apatinib-d8 free base Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Apatinib-d₈ is intended for use as an internal standard for the quantification of apatinib by GC- or LC-MS. Apatinib is a tyrosine kinase inhibitor that potently suppresses the kinase activity of vascular endothelial growth factor 2 (VEGFR2; IC₅₀ = 1 nM).¹ It is less effective against c-Kit (IC₅₀ = 429 nM), RET (IC₅₀ = 13 nM), and c-Src (IC₅₀ = 53 nM) and does not inhibit EGFR, HER2, or FGFR1 (IC₅₀s = >10 μM).¹ Apatinib has been shown to inhibit the proliferation, migration, and tube formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) stimulated by fetal bovine serum and, either alone or in combination with chemotherapeutic agents, prevents the growth of several established human tumor xenograft models.¹

• Verwenden

  Apatinib-d8 (free base) is the deuterium labeled Apatinib free base[1]. Apatinib free base (YN968D1 free base) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor, which selectively targets VEGFR-2 (IC50=1 nM). Apatinib free base (YN968D1 free base) is an anti-angiogenic drug for the research of advanced or metastatic gastric cancer. Apatinib free base (YN968D1 free base) potently inhibits Ret, c-Kit and c-Src with IC50s of 13, 429 and 530 nM, respectively. It also inhibits cellular phosphorylation of VEGFR-2, c-kit and PDGFRβ[2][3][4].

• Einzelnachweise

  1. Tian, S., Quan, H., Xie, C., et al. YN968D1 is a novel and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase with potent activity in vitro and in vivo Cancer Sci. 102(7),1374-1380(2011).

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