5H-dibenz[b,f]azepin

Bezeichnung:5H-dibenz[b,f]azepin

CAS-Nr256-96-2

Englisch Name:Iminostilbene

CBNumberCB8853392

SummenformelC14H11N

Molgewicht193.24

MOL-Datei256-96-2.mol

Synonyma

5H-dibenz[b,f]azepin

5H-dibenz[b,f]azepin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	197 °C
Siedepunkt	221 °C(lit.)
Dichte	1.290 g/mL at 20 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.523(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	dioxane: 50 mg/mL, clear
Aggregatzustand	powder
pka	1.71±0.20(Predicted)
Farbe	yellow to orange
Wasserlöslichkeit	Soluble in ethyl acetate (25 mg/ml), water (partly), dioxane, chloroform, and DMSO.
BRN	1343358
LogP	4.06
CAS Datenbank	256-96-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	o,o'-Iminostilbene(256-96-2)
EPA chemische Informationen	5H-Dibenz[b,f]azepine (256-96-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi,N,Xn
R-Sätze:	34-51/53-22-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-61-27-24/25
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
Hazard Note	Irritant
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

Iminostilbene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
Yellow to orange-yellow fine powder
Verwenden
Iminostilbene is mainly used as a pharmaceutical intermediate for the production of carbamazepine, Oxcarbazepine, and rhodium catalyst ligand. It is a metabolite of of carbamazepine which is used primarily in the treatment of epilepsy and neuropathic pain.
synthetische
iminostilbene synthesis: 10,11-Dihydro-5-dibenz(b,f)azepine [Iminodibenzyl, 494-19-9] as raw material was acylated by triphosgene, after bromination by bromine and dehydrobromination, reacted with sodium hydroxide in isopropanol to give Iminostilbene.
Definition
ChEBI: Iminostilbene is a mancude organic heterotricyclic parent that consists of a seven-membered nitrogen hetrocycle fused with two benzene rings. It has a role as a marine xenobiotic metabolite. It is a mancude organic heterotricyclic parent and a dibenzoazepine.
Application
Iminostilbene has good antioxidant effects. N-acetyl iminostilbene was synthesized by incubating iminostilbene (2.0020 g, 10.360 mmol) with acetic anhydride.
Allgemeine Beschreibung
5H-Dibenz[b,f]azepine, a tricyclic amine with a seven-membered ring, is commonly known as iminostilbene. It is used as an intermediate or a starting material in the synthesis of many anticonvulsant drugs.It is also used as a starting material to prepare pharmacologically important dibenzoazepine-pyridazine derivatives and synthesize olefinic multidentate ligand, which is used to prepare Rh(I) complexes.
Biochem/physiol Actions
2-(Bromomethyl)naphthalene is a fluorescent alkyl bromide. It causes the esterification of free carboxyl groups formed at the surface of polyethylene terephthalate by enzyme hydrolysis. It acts as organic electrophile in the P4S10/acyloin reaction.

Iminostilbene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

5H-dibenz[b,f]azepin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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