Isoamylalkohol

Bezeichnung:Isoamylalkohol

CAS-Nr123-51-3

Englisch Name:3-Methyl-1-butanol

CBNumberCB8852971

SummenformelC5H12O

Molgewicht88.15

MOL-Datei123-51-3.mol

Synonyma

3-Methylbutan-1-ol

Isoamylalkohol

3-Methyl-1-butanol

Isoamylalkohol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-117 °C
Siedepunkt	131-132 °C
Dichte	0.809 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	3 (vs air)
Dampfdruck	2 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.407
FEMA	2057 \| ISOAMYL ALCOHOL
Flammpunkt	109.4 °F
storage temp.	room temp
Löslichkeit	25g/l
Aggregatzustand	Liquid
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Wichte	0.813 (15/4℃)
Farbe	<20(APHA)
Säure-Base-Indikators(pH-Indikatoren)	5.6 at 25 g/l at 20 °C
Geruch (Odor)	Mild odor; alcoholic, non-residual.
PH	7 (25g/l, H2O, 20℃)
Explosionsgrenze	1.2-9%, 100°F
Odor Threshold	0.0017ppm
Geruchsart	fermented
Wasserlöslichkeit	25 g/L (20 ºC)
maximale Wellenlänge (λmax)	λ: 260 nm Amax: 0.06 λ: 280 nm Amax: 0.06
JECFA Number	52
Merck	14,5195
BRN	1718835
Henry's Law Constant	33.1 at 37 °C (Bylaite et al., 2004)
Expositionsgrenzwerte	NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m³), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adopted).
Dielectric constant	15.3（23℃）
Stabilität	Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides, acid anhydrides.
LogP	1.35 at 20℃
CAS Datenbank	123-51-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1-Butanol, 3-methyl-(123-51-3)
EPA chemische Informationen	3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	10-20-37-66-20/22-R20/22-R10
S-Sätze:	46-16-S16
RIDADR	UN 1105 3/PG 3
OEB	A
OEL	TWA: 100 ppm (360 mg/m3), STEL: 125 ppm (450 mg/m3)
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	EL5425000
Selbstentzündungstemperatur	644 °F
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29335995
Giftige Stoffe Daten	123-51-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in rats: 7.07 ml/kg (Smyth)
IDLA	500 ppm

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Methyl-1-butanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Reduktionsmitteln. Reagiert sehr heftig mit Wasserstofftrisulfid unter Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 100 ppm (als TWA); 125 ppm (als STEL); (ACGIH 2005).
MAK: 100 ppm, 370 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(2); Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem beim Verschlucken.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Verschüttete Flüssigkeit mit viel Wasser wegspülen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R66:Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Aussehen Eigenschaften
C5H12O; 3-Methyl-1-butanol. Farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Einatmen. Reizt die Haut und die Schleimhäute. Führt zu Magen-Darm- und ZNS-Störungen.
Nicht mit Alkalimetallen, Erdalkalimetallen oder Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
LD₅₀ (oral, Ratte): 1300 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemitelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Isoamyl alcohol has a fusel oil, whiskey-characteristic, pungent odor and repulsive taste. The air odor threshold for 3-methyl-1-butanol was reported as 0.042 ppm , which provides some acute warning for exposure to this chemical.
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless liquid with a pungent odor. An odor threshold concentration of 1.7 ppb_v was reported by Nagata and Takeuchi (1990).
Occurrence
Constitutes the major portion of fusel oil; also known as fermentation of amyl alcohol; it has been identified as an ester among the constituents of Roman chamomile oil; French peppermint, Java citronella, Réunion geranium, tea, Teucrium chamaedrys, Eucalyptus amigdalina, Achillea ageratum and Artemisia camphorata. It is reported present in the aromas of strawberry and raspberry. It is also reported found in over 230 natural sources including apple, apricot, banana, sweet and sour cherry, citrus peel oils and juices, berries, guava, grapes, raisin, melon, papaya, peach, pear, pineapple, asparagus, cabbage, kohlrabi, celery stalk and seed, leek, peas, potato, sauerkraut, tomato, ginger, mint oils, vinegar, mustard, bread, cheeses, butter, milk, fish，meats, cognac, rum, whiskies, cider, sherry, grape wines, tea, filberts, pecans, walnuts, oats, honey, soybean, avocado, Arctic bramble, olive, passion fruit, rose and Malay apple, mushroom, mango, tamarind, pear brandy, port, cardamom, gin, quince, radish, sukiyaki, sake, buckwheat, corn oil, sweet corn, laurel, malt, wort, cherimoya, loquat, Bourbon vanilla, shrimp, oysters, crayfish, mussels and scallops
Charakteristisch
Amyl alcohols (pentanols) have eight isomers. All are flammable, colorless liquids, except the isomer 2,2- dimethyl-1-propanol, which is a crystalline solid.
Verwenden
3-Methyl-1-butanol is used as solvents for oils, fats, resins, and waxes; in the plastics industry in spinning polyacrylonitrile; and in manufacturing lacquers, chemicals, and pharmaceuticals. It is also used as flavoring agents and in fragrances. Industrial exposure is principally by the dermal contact and inhalation.
Definition
ChEBI: Isoamylol is an primary alcohol that is butan-1-ol in which a hydrogen at position 3 has been replaced by a methyl group. It has a role as a xenobiotic metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and an antifungal agent. It is a primary alcohol, a volatile organic compound and an alkyl alcohol. It derives from a hydride of an isopentane.
Aroma threshold values
Detection: 250 ppb to 4.1 ppm
Taste threshold values
Taste characteristics at 50 ppm: fusel, fermented, fruity, banana, ethereal and cognac
Allgemeine Beschreibung
Colorless liquid with a mild, choking alcohol odor. Less dense than water, soluble in water. Hence floats on water. Produces an irritating vapor.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Water soluble.
Reaktivität anzeigen
3-Methyl-1-butanol attacks plastics [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Mixtures with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide may cause explosions. Mixing with hypochlorous acid in water or water/carbon tetrachloride solution can generate isoamyl hypochlorites, which may explode, particularly on exposure to sunlight or heat. Mixing with chlorine would also yield isoamyl hypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Base-catalysed reactions with isocyanates can occur with explosive violence [Wischmeyer,1969].
Hazard
Moderate fire risk. Vapor is toxic and irritant. Explosive limits in air 1.2–9%.
Health Hazard
Very high vapor concentrations irritate eyes and upper respiratory tract. Continued contact with skin may cause irritation.
Biochem/physiol Actions
3-Methyl-1-butanol is a pentanol isomer useful in biofuels. It is used as a starting material for the production of isoamyl acetate, a flavoring agent applicable in the food industry. 3-Methyl-1-butanol shows anti-fungal action by inhibiting the hyphal formation and reducing biofilm formation in Candida albicans. It is also used in DNA extraction protocols.
mögliche Exposition
(n-isomer); Suspected reprotoxic hazard, Primary irritant (w/o allergic reaction), (iso-, primary): Possible risk of forming tumors, Primary irritant (w/o allergic reaction), (sec-, active primary-, and other isomers) Primary irritant (w/o allergic reaction). Used as a solvent in organic synthesis and synthetic flavoring, pharmaceuticals, corrosion inhibitors; making plastics and other chemicals; as a flotation agent. The (n-isomer) is used in preparation of oil additives, plasticizers, synthetic lubricants, and as a solvent.
Environmental Fate
Biological. Using the BOD technique to measure biodegradation, the mean 5-d BOD value (mM BOD/mM isoamyl alcohol) and ThOD were 4.46 and 59.5%, respectively (Vaishnav et al., 1987).
Chemical/Physical. Isoamyl alcohol will not hydrolyze because it has no hydrolyzable functional group (Kollig, 1993).
Versand/Shipping
UN2811 Pentanols, Hazard Class: 3; Labels: 3- Flammable liquid. UN1987 Alcohols, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid.
Inkompatibilitäten
Forms an explosive mixture with air. Contact with strong oxidizers and hydrogen trisulfide may cause fire and explosions. Incompatible with strong acids. Violent reaction with alkaline earth metals forming hydrogen, a flammable gas.
Waste disposal
Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal, state, and local environmental regulations must be observed.

3-Methyl-1-butanol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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