1,4,7,10-Tetraoxacyclododecan

Bezeichnung:1,4,7,10-Tetraoxacyclododecan

CAS-Nr294-93-9

Englisch Name:12-Crown-4

CBNumberCB8752442

SummenformelC8H16O4

Molgewicht176.21

MOL-Datei294-93-9.mol

Synonyma

1,4,7,10-Tetraoxacyclododecan

1,4,7,10-Tetraoxacyclododecan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	16 °C (lit.)
Siedepunkt	61-70 °C/0.5 mmHg (lit.)
Dichte	1.089 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.463(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand	Liquid After Melting
Wichte	1.115 (20℃)
Farbe	Clear colorless to slightly yellow
Wasserlöslichkeit	MISCIBLE
Sensitive	Air Sensitive
BRN	1363064
CAS Datenbank	294-93-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	12-Crown-4(294-93-9)
EPA chemische Informationen	1,4,7,10-Tetraoxacyclododecane (294-93-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T+,Xn,Xi
R-Sätze:	26-36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	28-36/37-45-36-26
RIDADR	UN 2810
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	XF0550000
F	3-9-23
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29329995
Toxizität	LD50 oral in rat: 2830mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

12-Crown-4 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to slightly yellow liquid after
Verwenden
12-Crown-4 can be used as:
- A promoter in the synthesis of poly(diethylsiloxane) (PDES) from monomer hexaethylcyclotrisiloxane using NaOH as a catalyst via anionic ring-opening polymerization.
- As an additive in the preparation of triarylmethane derivatives by palladium-catalyzed cross coupling reaction of aryl bromides with diarylmethane derivatives.
- A phase transfer catalyst in organic synthesis.
Verwenden
It serves as an aprotic "solvent" for alkali metals, the sodium solution is a strong reducing agent.
Definition
ChEBI: A crown ether that is cyclododecane in which the carbon atoms at positions 1, 4, 7 and 10 have been replaced by oxygen atoms.
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron Letters, 15, p. 4029, 1974 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)92075-1
Allgemeine Beschreibung
12-Crown-4 is a crown ether generally used as a ligand in coordination chemistry. It is also known as lithium ionophore because of its strong chelating property specific to lithium cation.
läuterung methode
The distilled crude product has to be recrystallised from pentane at -20o to remove acyclic material. It is then dried over P2O5. It complexes Li. [Anet et al. Acta Chem Scand 27 3395 1973, Beilstein 19/11 V 334.]

1,4,7,10-Tetraoxacyclododecan Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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