TERT-BUTYL 12-AMINO-4 7 10-TRIOXA-DODECA

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

TERT-BUTYL 12-AMINO-4 7 10-TRIOXA-DODECA Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Beschreibung

  Amino-PEG3-t-butyl ester is a PEG linker containing an amino group with a t-butyl protected carboxyl group. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The amino group is reactive with carboxylic acids, activated NHS esters, carbonyls (ketone, aldehyde) etc. The t-butyl protected carboxyl group can be deprotected under acidic conditions.

• Verwenden

  tert-Butyl 12-amino-4,7,10-trioxadodecanoate is generally used as a spacer or linker in bioconjugate chemistry. Some of its applications are:
  
  • Synthesis of the tetanus-toxin conjugate of MUC1 glycopeptide antigen, as a potential antitumor vaccine.
  • Synthesis of self-assembled monolayer-based surface-enhanced raman scattering (SERS) labels for immuno-SERS microscopy.
  • Synthesis of polycationic adamantane-based dendrons for cell imaging.
  • Synthesis of phthalocyanine (Pc)-peptide conjugates as potential fluorescence imaging agents for cancers overexpressing epidermal growth factor receptors (EGFR).
  
  

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