4-Methylpyridazine

Bezeichnung:4-Methylpyridazine

CAS-Nr1120-88-3

Englisch Name:4-Methylpyridazine

CBNumberCB8468011

SummenformelC5H6N2

Molgewicht94.11

MOL-Datei1120-88-3.mol

4-Methylpyridazine physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	98-100 °C/11 mmHg (lit.)
Dichte	1.06 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.521(lit.)
Flammpunkt	222 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
pka	3.74±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear yellow
Wichte	1.060
maximale Wellenlänge (λmax)	292nm(H2O)(lit.)
BRN	105689
InChI	InChI=1S/C5H6N2/c1-5-2-3-6-7-4-5/h2-4H,1H3
InChIKey	AIKUBOPKWKZULG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=NN=CC=C1C
CAS Datenbank	1120-88-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-37/39-36
WGK Germany	3
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Methylpyridazine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear yellow liquid
Verwenden
4-Methylpyridazine was used in the preparation of series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics.
Reaktionen
4-methylpyridazine could be used as a starting material to synthesize a series of novel pyridazine derivatives structurally related to bipyridine cardiotonics[1].
Pyridazine (pydz) and 4-methylpyridazine (4Me-pydz) could form stable bis(monodentate) complexes of general formulae fac-[PtXMe3L2](X = Cl, Br or I) and fac-[ReX(CO)3L2](X = Cl, Br or I). These complexes in above-ambient temperature solutions exhibit 1,2-fluxional shifts between the nitrogen donor pairs of each ring[2].
Allgemeine Beschreibung
Products of reaction of methyl iodide with 4-methylpyridazine has been investigated by NMR spectra. Solvent free oxidation of 4-methylpyridazine by acetyl peroxyborate, peracetic acid and hydrogen peroxide has been reported.
Einzelnachweise
[1] Haider N, et al. Pyridazine analogues of biologically active compounds. Part 5: Novel potential cardiotonics of the amrinone type. Organic Electronics, 1989.
[2] Abel E, et al. 1,2-Metallotropic shifts in trimethylplatinum(IV) and tricarbonylrhenium(I) halide complexes of pyridazine and 4-methylpyridazine. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1994; 445-455.

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