3,4-Xylidin

Bezeichnung:3,4-Xylidin

CAS-Nr95-64-7

Englisch Name:3,4-Dimethylaniline

CBNumberCB8433299

SummenformelC8H11N

Molgewicht121.18

MOL-Datei95-64-7.mol

Synonyma

3,4-Xylidin

3,4-Dimethylanilin

3,4-Dimethylbenzolamin

3,4-Xylidin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	49-51 °C(lit.)
Siedepunkt	226 °C(lit.)
Dichte	1.076
Dampfdruck	3.72Pa at 25℃
Brechungsindex	1.5135 (estimate)
Flammpunkt	209 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	methanol: 0.1 g/mL, clear
Aggregatzustand	Crystalline Mass or Crystals
pka	pK1:5.17(+1) (25°C)
Farbe	Light beige to pink to brown
Wasserlöslichkeit	<1 g/L (24 ºC)
Merck	14,10084
BRN	507414
LogP	1.8 at 25℃
Dissoziationskonstante	5.15 at 25℃
CAS Datenbank	95-64-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenamine, 3,4-dimethyl-(95-64-7)
EPA chemische Informationen	3,4-Dimethylaniline (95-64-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	23/24/25-33-51/53
S-Sätze:	28-36/37-45-61-28A
RIDADR	UN 3452 6.1/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	ZE9450000
F	8
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29214910
Giftige Stoffe Daten	95-64-7(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

3,4-Dimethylaniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
WEISSER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. VERFäRBT SICH RöTLICH BIS BRAUN BEI KONTAKT MIT LUFT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Die Substanz zersetzt sich beim Verbrennen unter Bildung von giftigen und ätzenden Rauchen mit Stickoxiden. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Hypochloriten unter Bildung explosiver Chloramine. Reagiert mit Säuren, Säureanhydriden, Säurechloriden und Halogenen. Greift Kunststoff und Gummi an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt. Siehe ANMERKUNGEN.
MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 3A; (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper in gefährlichen Mengen durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft langsam ein, viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Exposition in hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen. Exposition in hohen Konzentrationen kann zu Methämoglobinbildung führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf das Blut, mit nachfolgender Blutarmut.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Filter für organische Gase und Partikel entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Chemikalienschutzanzug. Verschüttetes Material in Behältern sammeln. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
slightly beige to beige or pink crystalline mass
Verwenden
3,4-Dimethylaniline is used to study electron donor-acceptor interaction with DCNQ. It is also used as a fine chemical &organic intermediate.
Verwenden
3,4-Dimethylaniline (3,4-DMA) has been used to study the electron donor-acceptor (EDA) interaction between 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ) and 3,4-dimethylaniline, in chloroform and dichloromethane. It can also be used for reactions with MoO(X)2(dtc)2 (X = Cl or Br; dtc = diethyldithiocarbamate) in methanol to form ionic imido complexes of the type [MoNAr(dtc)3]2[Mo6O19] or MoNAr(dtc)3]4[Mo8O26].
Definition
ChEBI: A primary arylamine that is aniline in which the hydrogens at the 3- and 4-positions are replaced by methyl groups. A low-melting, crystalline solid, it is used in the production of vitamin B2, dyes, pesticides and other chemicals.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 63, p. 2532, 1941 DOI: 10.1021/ja01854a509
Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 307, 1955
Allgemeine Beschreibung
Pale brown crystals or off-white solid.
Air & Water Reaktionen
3,4-Dimethylaniline may be sensitive to prolonged exposure to air. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
3,4-Dimethylaniline ignites on contact with fuming nitric acid . Neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
Brandgefahr
3,4-Dimethylaniline is combustible.
Sicherheitsprofil
Suspected carcinogen. Poison by ingestion. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also other xylidine entries.
läuterung methode
Crystallise it from ligroin and distil it under vacuum. [Beilstein 12 H 1103, 12 IV 2502.]

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