Isobutyraldehyd

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

  P242：Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Isobutyraldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.

• PHYSIKALISCHE GEFAHREN

  Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung von ätzendem Qualm und Rauchen. Reagiert mit Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und starken Basen.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz verätzt die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation der Substanz kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Exposition kann zum Tod führen. ärztliche Beobachtung notwendig.

• LECKAGE

  Gefahrenbereich verlassen bei großen Mengen verschütteten Materials.! Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R11:Leichtentzündlich.
  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
  S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
  S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
  S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.

• Aussehen Eigenschaften

  C4H8O; 2-Methylpropionaldehyd. Farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Leicht entzündlich. Nicht mit Oxidationsmitteln, Alkalihydroxiden und starke Säuren in Berührung bringen.
  Reizt die Augen, Atemwege und die Haut. Lungenödem und Nierenschäden möglich.
  LD50 (oral, Ratte): 2810 mg/kg
  LD50 (dermal, Kaninchen): 7130 mg/kg
  Nicht ins Abwasser gelangen lassen.

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Dicht verschlossen, kühl, trocken, unter Stickstoff, unter Lichtschutz. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
  Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
  Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
  Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Mit einer konzentrierten Natriumhydrogensulfit-Lösung in das Bisulfit-Addukt überführen, dann halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

• Beschreibung

  Isobutyraldehyde has a characteristic odor. Synthesized via oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.

• Chemische Eigenschaften

  Isobutyraldehyde has a characteristic sharp, pungent odor. Industrially, it is mainly hydrogenated to produce isobutanol. The addition reaction of isobutyraldehyde and formaldehyde produces hydroxytrimethylacetaldehyde, which is then hydrogenated to form neopentyl glycol, which is used as a raw material for varnishes, resins, fibers and lubricants.

• Physikalische Eigenschaften

  colourless liquid with an extremely unpleasant smell. Miscible in ethanol, benzene, carbon disulfide, acetone, toluene, chloroform and ether, slightly soluble in water (1:125).

• Occurrence

  Reported found in apple and currant aromas and in the essential oils from tobacco leaves and tea leaves, also in the essential oils of Pinus jeffreyi Murr. leaves, Citrus aurantium leaves, and Datura stramonium. Reported found in apple, banana, sweet and sour cherry, currants, kohlrabi, carrots, celery, peas, potato, tomato, peppermint, corn mint and spearmint oil, vinegar, wheat and rye breads, cheeses, butter, yogurt, egg, caviar, fatty fish, meats, hop oil, beer, brandy, rum, sherry, cider, whiskies, grape wines, cocoa, coffee, tea, filberts, peanuts, popcorn, oats, soybeans, honey, mushrooms, macadamia nuts, cauliflower, pear and apple brandy, rice, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, shrimps, truffle, scallops and squid

• Verwenden

  Isobutyraldehyde is used in the synthesisof cellulose esters, resins, and plasticizers;in the preparation of pantothenic acid andvaline; and in flavors.

• Verwenden

  Isobutyraldehyde is used as an intermediate in the preparation of isobutanol, methacrolein, hydroxypivaldehyde and neopentyl glycol. It is actively involved in the Cannizaro reaction. It is also used as an intermediate to prepare pharmaceuticals, agrochemicals, vitamins, antioxidants, rubber accelerators, textile auxiliaries, perfumery and flavors.

• Verwenden

  In the synthesis of pantothenic acid, valine, leucine, cellulose esters, perfumes, flavors, plasticizers, resins, gasoline additives.

• Definition

  ChEBI: Isobutyraldehyde is a member of the class of propanals that is propanal substituted by a methyl group at position 2. It has a role as a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is a member of propanals and a 2-methyl-branched fatty aldehyde.

• synthetische

  By oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.
  Catalytic synthesis of isobutyraldehyde from methanol and n-propyl alcohol over titanium oxide-supported vanadium oxide catalysts

• Aroma threshold values

  Detection: 0.4 to 43 ppb

• Allgemeine Beschreibung

  Isobutyl aldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent odor. Flash point of -40°F. Less dense than water and insoluble in water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals.

• Air & Water Reaktionen

  Highly flammable. Oxidizes slowly on exposure to air. Stable (less than 10% decomposition) for four hours when exposed to light and air in a closed system. Stable for two weeks when stored under nitrogen at temperatures up to 77°F. Insoluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  Isobutyraldehyde can react vigorously with reducing agents, with oxidizing agents, strong bases and mineral acids. Can undergo exothermic self-condensation or polymerization reactions that are often catalyzed by acid. Generates flammable and/or toxic gases in combination with azo, diazo compounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing agents. Reacts slowly when exposed to air with air to give peroxides and other products. These reactions are activated by light, catalyzed by salts of transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by their products). The addition of stabilizers (antioxidants) retards autoxidation.

• Hazard

  Highly flammable, dangerous fire and explosion risk. Irritant to skin and eyes.

• Health Hazard

  Isobutyraldehyde is a moderate skin and eyeirritant; the effect may be slightly greaterthan that of n-butyraldehyde. An amounttotaling 500 mg in 24 hours produced severeskin irritation in rabbits; 100 mg causedmoderate eye irritation.
  The toxicity of isobutyraldehyde determinedon test animals was very low. Exposureto 8000 ppm (23,600 mg/m³) for 4 hours waslethal to rats.
  LD50 value, oral (rats): 2810 mg/kg.

• Health Hazard

  Vapor is irritating to the eyes and mucous membranes.

• Brandgefahr

  Behavior in Fire: Vapors are heavier than air and may travel considerable distance to a source of ignition and flash back. Fires are difficult to control due to ease of reignition.

• Flammability and Explosibility

  Flammable

• Chemische Reaktivität

  Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

• Carcinogenicity

  Isobutyraldehyde is not mutagenic in various strains of S. typhimurium and is noncarcinogenic in rats and mice.

• läuterung methode

  Dry isobutyraldehyde with CaSO4 and use it immediately after distillation under nitrogen because of the great difficulty in preventing oxidation. It can be purified through its acid bisulfite derivative. [Beilstein 1 IV 3262.]

• Waste disposal

  Isobutyraldehyde is burned in a chemicalincinerator equipped with an afterburner andscrubber.

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