2-Chloranilin

Bezeichnung:2-Chloranilin

CAS-Nr95-51-2

Englisch Name:2-Chloroaniline

CBNumberCB8334590

SummenformelC6H6ClN

Molgewicht127.57

MOL-Datei95-51-2.mol

Synonyma

2-Chloranilin

2-Chloraminobenzol

1-Amino-2-chlorbenzol

2-Chloranilin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	0-3 °C
Siedepunkt	208-210 °C(lit.)
Dichte	1.213 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	4.41 (vs air)
Dampfdruck	0.5 hPa (20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.589
Flammpunkt	98 °C
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	water: soluble5.13g/L at 20°C
Aggregatzustand	Liquid
pka	2.65(at 25℃)
Farbe	Clear pale yellow to brown
Geruch (Odor)	Characteristic odour
Explosionsgrenze	2.4-14.2%(V)
Wasserlöslichkeit	5.13 g/L (20 ºC)
Merck	14,2118
BRN	606077
Dielectric constant	13.4
LogP	1.72 at 20℃ and pH6-8
CAS Datenbank	95-51-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	o-Chloroaniline(95-51-2)
EPA chemische Informationen	o-Chloroaniline (95-51-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N,F
R-Sätze:	23/24/25-33-50/53-39/23/24/25-11-52/53
S-Sätze:	28-36/37-45-60-61-28A-16
RIDADR	UN 2019 6.1/PG 2
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	BX0525000
F	8-10-23
Selbstentzündungstemperatur	>500 °C
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29214210
Giftige Stoffe Daten	95-51-2(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Chloroaniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. VERFäRBT SICH DUNKEL AN DER LUFT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxidenund Chlorwasserstoff (s. ICSC 0163).
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden) Hautresorption; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildung. ärztliche Beobachtung notwendig. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf das Blut. Führt zu Methämoglobinbildung.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C6H6ClN; 1-Amino-2-chlorbenzol, 2-Chlorphenylamin: Farblose bis schwach gelbliche Flüssigkeit.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut. Starke Methämoglobinbildung durch Hautresorption, Einatmen oder Verschlucken. Lange Latenzzeit (mehrere Stunden oder Tage) möglich, Alkohol verstärkt die schädliche Wirkung. Gefahr kumulativer Wirkung.
Heftige Reaktionen mit starken Oxidationsmitteln und Säuren. Dämpfe der heißen Flüssigkeit bilden über 103鳦 mit Luft explosionsfähige Gemische.
LD₅₀ (oral, Ratte): 256 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Im Brandfall können Chlorwasserstoff und nitrose Gase entstehen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser, möglichst mit Aktivkohlezusatz trinken lassen. Erbrechen vermeiden. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenhaltige organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
properties:m-isomerColorless to yellow liquid that may turn brown on exposureto air. Molecular weight=127.57; Specific gravity(H2O:1)=1.216; Boiling point (decomposes)=230℃;Melting point=-11℃; Vapor pressure=,0.1 mmHg at20℃; Flash point=118℃(cc); Autoignitiontemperature=.540℃. Slight solubility in water;solubility=0.6%.o-isomerColorless to yellow liquid that may turn brown on exposureto air. Molecular weight=127.57; Specific gravity(H2O:1)=1.21; Boiling point=208.7℃; Meltingpoint=-2℃; Flash point=108℃; Autoignitiontemperature=.500℃; solubility in water=0.5% at 20℃.p-isomer (see also P:0400)The p-isomer is a colorless to pale yellow crystalline solid.Molecular weight=127.6; Specific gravity (H2O:1)=1.4;Boiling point=232℃; Melting point=69.5-72.5℃; Vaporpressure=0.015 mmHg at 20℃; Flash point=120-123℃(oc); Autoignition temperature=685℃. HazardIdentification (based on NFPA 704 M Rating System): p-isomer Health 3, Flammability 1, Reactivity 0. Soluble in hotwater; solubility (cold)=0.4% at 20℃.
Chemische Eigenschaften
clear pale yellow to brown liquid with ammonia odor. darkens on exposure to air. almost insoluble in water, soluble in acids and most common organic solvents.
Verwenden
2-Chloroaniline is the raw material of herbicide green sulfuron, and also an important dye intermediate. It is the color base of ice dyeing dyestuff and can also be used as the diazo component of azo dyestuff to produce acid black, acid blue and organic color precipitation water solid yellow R, permanent red FR, Hansa yellow HR, etc.
Verwenden
2-Chloroaniline used as petroleum solvents. It is used in biological studies to evaluate the mutagenicity and carcinogenicity of Salmonella typhimurium. Used as a Intermediates for dyestuff, pigment and specialty chemicals. 2-Chloroaniline is widely used in polymer, rubber, pharmaceutical and dye industries.
synthetische
The synthesis method of 2-chloroaniline is to reflux 2-nitrochlorobenzene with iron filings, dilute hydrochloric acid and water for 6~8h, distill to get crude product, and then distill to get finished product.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 2718, 1974 DOI: 10.1021/jo00932a011
Tetrahedron Letters, 26, p. 3277, 1985 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)98171-1
Allgemeine Beschreibung
Clear amber liquid with an amine odor. Occurs in both alpha and beta forms.
Air & Water Reaktionen
Sensitive to prolonged exposure to air and darkens on exposure to light. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
2-Chloroaniline is incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, chloroformates and strong oxidizing agents.
Hazard
Toxic by ingestion.
Brandgefahr
2-Chloroaniline is combustible.
Sicherheitsprofil
Poison by skin contact, ingestion, and subcutaneous routes. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl and NOx. See also ANILINE DYES.
mögliche Exposition
RTECS Compound Description (mand o-isomers): Tumorigen, Mutagen (p-isomer):Tumorigen, Mutagen, Primary Irritant. Chloroanilines areused to make dyes, other chemicals, insecticides, and manyother industrial products.
Erste Hilfe
If this chemical gets into the eyes, remove anycontact lenses at once and irrigate immediately for at least15 min, occasionally lifting upper and lower lids. Seek medical attention immediately. If this chemical contacts theskin, remove contaminated clothing and wash immediatelywith soap and water. Seek medical attention immediately. Ifthis chemical has been inhaled, remove from exposure,begin rescue breathing (using universal precautions, including resuscitation mask) if breathing has stopped and CPR ifheart action has stopped. Transfer promptly to a medicalfacility. When this chemical has been swallowed, get medical attention. Give large quantities of water and inducevomiting. Do not make an unconscious person vomit.Medical observation is recommended.
Note to physician: Treat for methemoglobinemia.Spectrophotometry may be required for precise determination of levels of methemoglobinemia in urine.
Lager
Color Code—Blue: Health Hazard/Poison (p-isomer): Store in a secure poison location. Prior to workingwith chloroaniline you should be trained on its proper handling and storage. Store in tightly closed containers in acool, well-ventilated area away from oxidizers (such asperchlorates, peroxides, permanganates, chlorates, andnitrates), since violent reactions occur. A regulated, markedarea should be established where this chemical is handled,used, or stored in compliance with OSHA Standard1910.1045.
Versand/Shipping
Chloroanilines are required by DOT to carry a“POISONOUS/TOXIC MATERIALS” label. They fall inHazard Class 6.1 and Packing Group II.
läuterung methode
Free it from small amounts of the p-isomer by dissolving in one equivalent of H2SO4 and steam distilling. The p-isomer remains behind as the sulfate. [Sidgwick & Rubie J Chem Soc 1013 1921.] An alternative method is to dissolve it in warm 10% HCl (11mL/g of amine) and on cooling, o-chloroaniline hydrochloride separates out. The latter can be recrystallised until the acetyl derivative has a constant melting point (m 90o). (In this way, yields are better than via the recrystallisation of the picrate from EtOH or of the acetyl derivative from pet ether.) [King & Orton J Chem Soc 1377 1911]. [Beilstein 12 III 1281, 12 IV 1115.]
Inkompatibilitäten
Contact with strong oxidizers may causefire and explosions. The aqueous solution of the m-isomeris a weak base. Incompatible with strong acids, organicanhydrides, isocyanates, aldehydes.

2-Chloroaniline Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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