2-Hydroxybenzophenone

Bezeichnung:2-Hydroxybenzophenone

CAS-Nr117-99-7

Englisch Name:2-Hydroxybenzophenone

CBNumberCB8333856

SummenformelC13H10O2

Molgewicht198.22

MOL-Datei117-99-7.mol

2-Hydroxybenzophenone physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	37-39 °C (lit.)
Siedepunkt	171-173 °C/12 mmHg (lit.)
Dichte	1.1184 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5954 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Sealed in dry,2-8°C
pka	8.07±0.30(Predicted)
Aggregatzustand	Crystalline Powder
Farbe	Yellow
Wasserlöslichkeit	insoluble
BRN	1638174
CAS Datenbank	117-99-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Methanone, (2-hydroxyphenyl)phenyl-(117-99-7)
EPA chemische Informationen	Methanone, (2-hydroxyphenyl)phenyl- (117-99-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-37/39-36
WGK Germany	3
TSCA	Yes
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29145000

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Hydroxybenzophenone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
yellow crystalline powder
Verwenden
UV absorber in plastics.
Verwenden
2-Hydroxybenzophenone was used to quantify the metabolites of unmethylated extracts from the supernatants of Pseudomonas acidovorans cultures grown on 1,1-diphenylethylene.
Application
2-Hydroxybenzophenone was used to quantify the metabolites of unmethylated extracts from the supernatants of Pseudomonas acidovorans cultures grown on 1,1-diphenylethylene.
2-Hydroxybenzophenone forms copolymer 2-hydroxy, 3-allyl, 4,4′-dimethoxybenzophenone with methyl methacrylate.
It forms photostabilizer compounds with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine under phase transfer catalysis conditions.
It reacts with 3-aminophenyl boronic acid to form macrocyclic boronates.
synthetische
Preparation by Friedel–Crafts acylation of benzene in the presence of aluminium chloride,
? with 2-hydroxybenzoyl chloride (salicylic acid chloride), (52%), (39%), at temperature <60°;
? with o-anisoyl chloride. Demethylation occurred during the Friedel–Crafts acylation, especially in the presence of ferric chloride at 130–140°;
? with 2-ethoxybenzoyl chloride in a boiling water bath (42%).
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 76, p. 5469, 1954 DOI: 10.1021/ja01650a062
The Journal of Organic Chemistry, 32, p. 3844, 1967 DOI: 10.1021/jo01287a027
Allgemeine Beschreibung
- 2-Hydroxybenzophenone forms copolymer 2-hydroxy, 3-allyl, 4,4′-dimethoxybenzophenone with methyl methacrylate.
- It forms photostabilizer compounds with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine under phase transfer catalysis conditions.
- It reacts with 3-aminophenyl boronic acid to form macrocyclic boronates.

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