1,10-Phenanthroline hydrate

Bezeichnung:1,10-Phenanthroline hydrate

CAS-Nr5144-89-8

Englisch Name:1,10-Phenanthroline hydrate

CBNumberCB8290304

SummenformelC12H8N2.H2O

Molgewicht198.22

MOL-Datei5144-89-8.mol

1,10-Phenanthroline hydrate physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	100-104 °C(lit.)
chüttdichte	300kg/m3
Dichte	1.10
Dampfdichte	6.2 (vs air)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	methanol: soluble200MM (Stock solution is stable for months at –20° C.)
Aggregatzustand	Needle-Like Crystals
Farbe	Off-white, may become cream-colored during storage
Biologische Quelle	synthetic (organic)
Wasserlöslichkeit	<0.01 g/100 mL at 21 ºC
Merck	14,7214
BRN	4008096
Stabilität	Stable. Incompatible with iron, other heavy metals, strong oxidizing agents, strong acids.
CAS Datenbank	5144-89-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	1,10-Phenanthroline, monohydrate (5144-89-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	25-50/53
S-Sätze:	45-60-61
RIDADR	UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	SF8437000
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29339990
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 132 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

1,10-Phenanthroline hydrate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R25:Giftig beim Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C12H8N2. Farbloser Feststoff.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Verschlucken.

LD₅₀ (oral, Ratte): 132 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Auf Umgebung abstimmen.
Brennbar.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Bei geöffnetem Lidspalt mit reichlich fliessendem Wasser (Augendusche!) mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft. Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z.B Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
white crystals or powder
Verwenden
When complexed with copper, it possesses nuclease activity that has been used to study DNA-protein interactions.
1,10-Phenanthroline monohydrate is an aromatic nitrogen heterocycle that may be used as a chelating agent in the preparation of metal-chelate complexes.
Verwenden
1,10-Phenanthroline monohydrate is useful to study the DNA-protein interactions due to its nuclease activity. It is used as a redox indicator and reagent for spectrophotometric assay of silver. It acts as a chelating ligand for the determination of Fe, Pd and V. It also acts as a matrix metalloproteinase inhibitor. It is a photometric reagent for iron, which forms a red chelate with ferrous (iron II) ion.
Allgemeine Beschreibung
White crystalline powder or solid. Slight odor.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
1,10-Phenanthroline hydrate is incompatible with strong oxidizers. 1,10-Phenanthroline hydrate is also incompatible with strong acids. 1,10-Phenanthroline hydrate forms complex compounds with ferrous ions. .
Brandgefahr
Flash point data for 1,10-Phenanthroline hydrate are not available. 1,10-Phenanthroline hydrate is probably combustible.
Biochem/physiol Actions
Metalloprotease inhibitor; chelates iron, zinc and other divalent metals. Effective concentration 1-10 mM.
läuterung methode
Crystallise its picrate (m 191o) from EtOH; then the free base is liberated with aqueous alkali, dried at 78o/8mm over P2O5 and crystallised from pet ether (b 80-100o). [Cumper et al. J Chem Soc 1188 1962.] It can be purified by zone melting. It has also been crystallised from hexane, *benzene/pet ether (b 40-60o) or sodium-dried *benzene, dried and stored over H2SO4. The monohydrate is obtained by crystallisation from aqueous EtOH or ethyl acetate. It has been crystallised from H2O (300 parts) to give the monohydrate m 102-103o which sublimes at 10-3mm [Fielding & LeFevre J Chem Soc 1811 1951.] The anhydrous compound has m 118o (after drying at high vacuum at 80o) and is also obtained by recrystallisation from pet ether or *C6H6 (70 parts) and drying at 78o/8mm. [UV: Badger et al. J Chem Soc 3199 1951.] IthasapKainH2Oof 4.857 (25o) or 5.02 (20o) and 4.27 in 50% aqueous EtOH (20o). [Albert et al. J Chem Soc 2240 1948]. [Beilstein 23 H 227, 23 II 235, 23/8 V 419.]

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