BAY-57-1293

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

BAY-57-1293 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  BAY 57-1293 is a potent inhibitor of herpes simplex virus (HSV) that target the virus helicase primase complex.

• Biologische Aktivität

  bay 57-1293 is a potent and safe inhibitor of hsv helicase-primase with ic50 value of 12nm [1].bay 57-1293 displays anti-herpes activity through inhibiting the helicase-primase and affecting the viral dna synthesis. in the in vitro viral replication assay, bay 57-1293 shows inhibition against hsv-1 f, hsv-2 g and acyclovir-resistant hsv-1 f mutant with ic50 value of 20nm. in the plaque reduction assay and the conventional cytopathogenicity assay, bay 57-1293 shows ic50 values of 0.01-0.02μm and 0.01-0.03μm, respectively. besides that, bay 57-1293 is active at an ic50 value of 10nm–30nm against all clinical isolates of hsv-1 and hsv-2. furthermore, bay 57-1293 is active in vivo. the oral administration of bay 57-1293 shows 10-fold more potent than valacyclovir in a murine model of disseminated herpes infection. in a rat lethal challenge model, bay 57-1293 exerts profound antiviral activity without toxic effects. [1, 2]

• Lager

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• Einzelnachweise

  [1] kleymann g, fischer r, betz u a k, et al. new helicase-primase inhibitors as drug candidates for the treatment of herpes simplex disease. nature medicine, 2002, 8(4): 392-398.
  [2] betz u a k, fischer r, kleymann g, et al. potent in vivo antiviral activity of the herpes simplex virus primase-helicase inhibitor bay 57-1293. antimicrobial agents and chemotherapy, 2002, 46(6): 1766-1772.

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